首页> 儿科> 小儿内科> 巨结肠> 什么叫巨结肠?

精选回答(1)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

宝宝这种情况可能和遗传有一定的关系。主要是由于结肠缺乏神经节细胞,导致肠管持续痉挛,而导致结肠肥厚扩张,主要是表现为顽固性的便秘。如果是轻度的,可先采取保守治疗的方法。如果保守治疗效果比较差,就要采取手术治疗。如果长期不手术,就会导致宝宝营养不良,影响宝宝的生长发育。

2019-03-08 22:28

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医生回答(1)

孙卓林 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一,以便秘为特点,病变肠段神经节细胞缺失,发生率较高: 巨结肠诊断一经确立,应在保证安全的情况下择期手术,否则可使病变肠段所疲倦及的没有不正常肠管发生代偿性病理改变,手术中可能被迫切除而不能再生,此外,延迟手术也必然造成患儿的生长发育明显甚至严重滞后于没有不正常同龄儿童。

2019-03-09 00:10

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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