发病时间：不清楚
动眼神经麻痹和重症肌无力的区别？
补充说明：动眼神经麻痹和重症肌无力的区别？
a******W 2019-03-08 16:57
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精选回答(1)
杨健 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、角结膜病及斜弱视等疾病的诊治，熟练掌握小切口白内障摘除术、青光眼小梁切除术、共同性斜视矫正术等眼科手术。
提问
你好，动眼神经麻痹时出现眼睑下垂、复视、远近模糊、瞳孔增大、斜视等症状。考虑一种动眼神经障碍，起源于大脑动眼神经核，终末于眼球，由外伤、脑动脉瘤、脑出血、脑梗死、脑肿瘤、发热性疾病和糖尿病引起。重症肌无力可出现疲劳、上睑下垂、复视、斜视等症状，以夜间体重较早晨体重为特征。重症肌无力（MG）是一种由乙酰胆碱代谢紊乱引起的神经肌肉连接异常，其中神经肌肉连接将神经刺激传递给肌肉。祝你健康！
2019-03-08 17:08
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医生回答(1)
李敏华 主治医师 三甲
提问
眼重症肌无力的主要表现为上睑下垂、复视、斜视、左右眼运动障碍，早晚有变化。动眼神经麻痹：全身瘫痪多发生在中老年，非常年轻，部分中老年麻痹，复视明显，早晚眼外肌麻痹症状，神经电生理检查，提睑肌疲劳试验，新斯的明治疗。ST有助于识别。
2019-03-08 18:35
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
