发病时间：不清楚
法洛四联症婴儿症状？
补充说明：法洛四联症婴儿症状？
a******W 2019-03-07 13:49
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精选回答(1)
曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
你好，女性31岁。法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。主要表现为发绀、呼吸困难和缺氧性发作、蹲踞。发绀多在生后3～6个月出现，也有少数到儿童或成人期才出现。蹲踞：为法洛四联症病儿临床上一种特征性姿态。蹲踞可缓解呼吸困难和发绀。患儿生长发育迟缓，常有杵状指、趾，多在发绀出现数月或数年后发生。做好备孕工作，积极预防感染，认真定时产检，可以有效预防先天性心脏畸形。
2019-03-07 14:49
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胡一芬 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
如果是比较小的孩子可能会有呼吸困难的情况的，同时这种是先天性的心脏畸形的情况的，而且这种大多数都是在小时候发生的，如果是六个月的小孩子是有发热的情况的，也会开始出现呼吸困难的情况。
2019-03-07 15:33
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
