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肺动脉闭锁的症状
补充说明：肺动脉闭锁的症状
2019-03-06 17:31
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精选回答(2)
林耿鹏 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：肺部疾病
提问
肺动脉闭锁的症状主要有呼吸困难、口唇发紫、发育迟缓等。
1、呼吸困难
肺动脉闭锁是一种先天性心脏病，肺动脉闭锁患者的肺动脉瓣无法打开，导致血液无法顺利进入肺动脉，从而导致呼吸困难。
2、口唇发紫
肺动脉闭锁患者的肺动脉瓣无法打开，导致血液无法顺利进入肺动脉，从而引起口唇发紫。
3、发育迟缓
肺动脉闭锁患者的心脏发育不完善，导致体内的血氧饱和度下降，从而影响正常的生长发育。
除此之外，肺动脉闭锁的症状还可能有发育异常、肺部感染等。建议及时到医院就诊，明确诊断后遵医嘱选择合适的方式进行治疗，以免延误病情。
2023-07-24 01:08
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
如果单纯的肺动脉闭锁不发生，其他先天性畸形没有动脉导管未闭，也没有隔缺损，那么患儿就不能生存，只有这些旁路的存在，才有可能发生气体交换。肺闭锁患儿出生后出现紫癜，脉搏未见异常。随着动脉导管逐渐闭合，肺动脉血流减少，紫癜逐渐增多，进行性代谢加重，呼吸急促，肝肿大，周围水肿。生存时间因人而异。
2019-03-06 17:45
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医生回答(1)
蔡文胜 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
肺动脉闭锁是指一条或多条肺动脉主干、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉，常伴有不同程度的右心室及三尖瓣发育不良。室间隔完整，主动脉关系未见异常。通常会有短暂的qis，但很少见。如果肺体通气量大，紫癜轻，易发生呼吸道感染，心力衰竭常发生在早期。如果动脉导管趋于关闭，紫癜逐渐加重。
2019-03-06 18:51
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室间隔完整的肺动脉闭锁(PulmonaryAtresia with Intact Ventricular Septum，PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁，常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整，大动脉关系正常。
症状起因：这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁，应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损，伴或不伴大动脉转位)不同，圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因，而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的结构，而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构，说明这是发育过程后期的继发变化。尽管右室流出道闭锁，许多患儿右室的三部分仍然存在，右心室腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论：右心室的病理改变继发于三尖瓣反流的严重程度，三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加，导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时，将导致不同程度的隔壁束肥厚，甚至右室小梁部和漏斗部闭合。文献中所描述的心肌内窦隙就是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙，血管造影可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与肺动脉瓣环发育不良很可能是继发现象，是心室腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中，在心管的背侧形成一些称为心系膜囊的囊性结构，最终这种结构位于两层心包反折处，其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层血管壁，最终发育成冠状动脉系统，以柱形开口与动脉干连接。因此冠状动脉系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接，这种胚胎时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。
就诊科室：心血管内科、呼吸
