发病时间：不清楚
新生儿聋基因筛查阳性？
补充说明：新生儿聋基因筛查阳性？
a******W 2019-01-14 19:12
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精选回答(1)
鲁茂松 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：擅长耳鼻咽喉科各类咽喉疾病、鼻窦炎、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征、耳鸣耳聋等疾病的诊治。
提问
"如果听力筛查没有通过，一般建议孩子在满月时再去医院复查一下。第一次筛查没有通过，可能跟孩子的外耳道狭窄、外耳道有阻塞物，如羊水、分泌物等堵塞有关。满月复查一般是在儿保科进行，如果还没有通过，就需要重视了，一般在出生后三个月要在耳鼻喉科专科做耳声发射的筛查检查。这个是检测外耳系统、内耳系统和神经系统整个听力发育系统的监测，如果有问题，医生会及时处理，避免以后出现更加严重的症状。通常新生儿在出生以后都需要进行听力筛查。早期所做的新生儿听力筛查，只是针对于新生儿外耳系统的一个筛查。"
2019-01-14 19:14
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医生回答(1)
丁雷明 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。耳聋基因检测就是通过对人的DNA进行检测，发现是否存在耳聋基因突变位点。对于家族中有先天性耳聋成员或者有从而明确病因，对耳聋的再次发生具有良好的预防意义。
2019-01-14 20:14
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
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