发病时间:不清楚
腓骨肌萎缩症有没有不发病的
补充说明:腓骨肌萎缩症有没有不发病的
2019-01-10 13:06
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精选回答(2)
腓骨肌萎缩症通常是指腓骨肌萎缩症,该疾病是否会发病,需要根据具体情况进行判断。如果患者及时接受治疗,一般不会发病,但如果患者没有及时进行治疗,则可能会发病。
1、不会发病
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经疾病,主要是由于运动神经元病变引起的,患者会出现双下肢无力、肌肉萎缩等症状。如果患者及时接受治疗,病情得到控制,一般不会发病。
2、会发病
如果患者没有及时进行治疗,病情逐渐加重,可能会导致神经受到严重损伤,此时可能会发病。此外,如果患者没有及时进行治疗,导致病情持续发展,可能会引起上肢远端肌肉萎缩、吞咽困难等不适症状。
建议患者及时就医,可以在医生指导下使用甲钴胺、维生素B12等营养神经药物进行治疗。同时,患者也可以在医生指导下通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。在日常生活中,患者需要注意加强休息,避免过度劳累,以免加重病情。
2023-07-22 06:47
举报你好友发病初期双足无力,活动不灵,麻木,腓骨肌开始萎缩,后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。
2019-01-10 13:20
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医生回答(1)
合理调配饮食结构:生活中肌肉萎缩的治疗方法是补充高蛋白,高能量饮食,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,禁食辛辣食物,戒除烟,酒。中晚期患者,以高蛋白,高营养,富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平。
2019-01-10 14:22
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元