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新生儿巨结肠怎么护理？
补充说明：新生儿巨结肠怎么护理？
a******W 2019-01-09 17:18
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。建议保持肛门周围及会阴部清洁，便后给予温水清洗，尽量用无菌纱布蘸干，而不应擦干，可防止皮肤破损进而造成感染。部分患儿在术后因为解除肠道梗阻，早期会出现大便中含有较多肠液，术后控便能力较差，会出现腐蚀肛周皮肤的可能，此时应用氧化锌软膏涂抹于肛周皮肤，防止皮肤破溃。Duhamei手术在鸭嘴钳脱落后可给予温水坐浴。可以用开塞露这种通便药促进排便，吃吗丁啉混悬液增加胃肠动力。
2019-01-09 17:36
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医生回答(1)
葛博龙 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性巨结肠又称无神经节细胞症，由于发病的肠管（以直肠、乙状结肠多见）没有神经节细胞，因而处于痉挛狭窄状态，丧失正常的蠕动和排便功能，粪便、肠气蓄积于近口端结肠，致使近端结肠继发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种，占消化道畸形的第二位，其发病率为1／2000-1／5000,以男性多见，有家族性发病倾向，其发病原因除与遗传因素有关外，还与胚胎发育过程中肠壁内微环境改变有关。
2019-01-09 18:45
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
