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宝宝听力如何筛查呢？
补充说明：宝宝听力如何筛查呢？
2021-12-28 13:42
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陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
提问
宝宝听力筛查一般可以通过耳声发射检查、自动听觉脑干反应测试、多频稳态诱发反应测试等方式进行。
1.耳声发射检查：耳声发射是一种无创的新生儿听力筛查方法，主要是利用声音刺激来判断耳朵内部是否存在病变。如果在进行耳声发射时出现异常情况，则提示可能存在先天性耳聋的情况。
2.自动听觉脑干反应测试：自动听觉脑干反应测试是通过计算机软件系统对新生儿进行听力筛查的一种方式，可以检测出新生儿是否有中度以上的听力障碍，并且还可以判断出具体的听力损失程度。
3.多频稳态诱发反应测试：多频稳态诱发反应测试是一种用于诊断和评估婴幼儿听力损失的方法，在临床上主要用于评价婴幼儿的听觉功能状态以及早期发现和治疗听力损伤。
4.行为测听法：行为测听法是指用人工或自然环境中的声音作为刺激信号，观察婴儿对外界声音的反应能力，从而判断其听力状况的一种方法。
5.音叉试验：音叉试验是一种常用的临床辅助检查手段，主要是用来检查鼓膜是否穿孔或者有其他疾病引起的听力下降。
2022-10-15 00:26
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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