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脊髓小脑性共济失调症共有几型?

发病时间:不清楚

脊髓小脑性共济失调症共有几型?

补充说明:脊髓小脑性共济失调症共有几型?

z******r 2018-12-25 21:59

脊髓小脑性共济失调 眼球 脊髓 遗传性共济失调 共济失调 小脑性共济失调 眼球运动障碍 视神经萎缩 视网膜色素变性 锥体束征 肌肉萎缩 痴呆

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精选回答(1)

刘啸峰 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:对各系统疑难疾病的CT、MR诊断具有一定造诣,擅长腹部CT、MR诊断及后处理新技术的临床应用等。

提问

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,其共同特点是中年发病、常染色体显性遗传和共济失调,除小脑性共济失调外,临床表现还可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌肉萎缩、周围神经病变和痴呆。

2018-12-25 22:14

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遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

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