首页> 外科> 肝胆外科> 多囊肝> 多囊肝的症状?

精选回答(1)

陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术,全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术,半月板成形术、关节清理术。

提问

人们通常指非寄生虫性肝囊肿。孤立性囊肿和多囊肝在肝囊肿中很常见。孤立性肝囊肿通常没有症状。如果囊肿很大,它们可能有压迫症状,如腹痛、恶心、腹泻等。大多数囊肿发生在右肝。多发性肝囊肿也称为多囊肝。超过一半的患者有多囊肾,多囊肝经常侵犯整个肝脏。还有一些多囊肝的病变局限于肝脏的一部分或一半。

2018-12-22 02:17

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医生回答(1)

赵丽吉 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

多囊肝,超过一半的患者有多囊肾,多囊肝经常侵犯整个肝脏,少数多囊肝患者的病变局限于肝脏的一部分或一半。大多数多囊肝是先天性的,也就是说,肝囊肿的形成是由一些先天性发育异常引起的。多囊肝患者通常直到30 - 50岁才出现症状。患有个别巨大囊肿的女性患者会干扰分娩过程。囊肿生长缓慢。病人抱怨腹胀,自己也感觉到肿块。如果囊肿压迫邻近器官,可能会出现相应的症状。

2018-12-22 02:15

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疾病百科

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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