发病时间：不清楚
川崎病如何引起？
补充说明：川崎病如何引起？
a******W 2018-12-20 02:49
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
川崎病，也被称为皮肤和粘膜淋巴结综合征，起因然目前仍没明确，现在被认为与病毒感染有关。川崎病的主要症状为持续发热，5天以上，一般2周~1个月，体温高于39℃，无抗生素治疗效果。常见双侧结膜充血、唇红、裂或出血，见杨梅舌。手部硬性水肿，掌、足底早红，10天后趾端出现大片脱皮。急性的会非化脓性，暂时性颈淋巴结肿大。
2018-12-20 02:59
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医生回答(1)
闵阳华 主治医师 三甲
提问
川崎病、一般是急性发热病以小儿全身血管炎为主要病变。临床表现包括发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴出血、结膜充血、口腔粘膜弥漫性充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足僵硬水肿等。川崎病恢复期应注意定期复查。根据血小板数、心脏超声状况，检测血沉、C反应蛋白、心肌酶、心脏超声、心电图、血常规等指标。
2018-12-20 03:08
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
恩替卡韦分散片
适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
