发病时间：不清楚
系统性硬化症会遗传吗？
补充说明：系统性硬化症会遗传吗？
a******W 2018-12-18 08:26
系统性硬化症 硬皮病 系统性硬皮病 系统性红斑狼疮 皮肤增厚
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
硬皮病，也称为系统性硬化症，其临床特征是有限或弥漫性皮肤增厚和纤维化，其可影响心脏，肺，肾和消化道中的结缔组织疾病。如果病变影响皮肤和内脏器官，则称为系统性硬皮病;如果病变局限于皮肤而没有内脏损伤，则称为局限性硬皮病。系统性硬化症具有一定的遗传倾向，与患者相关的亲属患病的风险增加，但不一定生病。通常认为系统性硬化症的发病与遗传易感性和环境因素有关。从临床情况来看，由于环境因素，个体感觉更加病态。
2018-12-18 08:29
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医生回答(1)
王焕臣 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
硬皮病的病因尚未完全阐明。可能与多种致病因素有关，包括遗传基础和环境因素。据报道，在患有系统性硬皮病的患者的亲属中，同时存在疾病或其他结缔组织疾病，例如系统性红斑狼疮;最近的研究发现，HLA-II（人白细胞抗原-II）基因参与系统性硬皮病的免疫遗传，因此遗传基础被认为是致病因素。
2018-12-18 08:31
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群：所有人群
临床检查：抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用：市三甲医院约10000--50000元
伊曲康唑口服液
-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
积雪苷霜软膏
有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
伊曲康唑胶囊
1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
硫酸羟氯喹片
本品用于对潜在严重副作用小的药物应答不满意的以下疾病：类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮，以及有阳光引发或加剧的皮肤病变。
