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听力基因筛查几岁做？
补充说明：听力基因筛查几岁做？
2021-12-17 19:06
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精选回答(1)
牛俊涛 副主任医师 天津医科大学第二医院 三甲
擅长：鼻炎，鼻窦炎，鼻中隔偏曲，鼻息肉，鼻内镜手术，鼻腔肿瘤手术，咽喉炎，咽堵症，扁桃体炎，声带疾病，声音嘶哑的综合治理，喉癌，咽癌等。
提问
听力基因筛查通常是指新生儿听力筛查。新生儿听力筛查通常在出生后3~5天内进行。
新生儿听力筛查主要是通过耳声发射、自动听性脑干诱发定位、声阻抗等多种检测手段，对新生儿的听力进行初步评估，以排除听力障碍的可能。新生儿在出生后3~5天内可以进行听力筛查，有利于及时发现新生儿听力异常的情况，并及时采取干预措施。
新生儿听力筛查一般在生后48小时内完成，若是听力筛查结果异常，可在出生后42天进行复查，以确定听力是否正常。若新生儿听力筛查结果正常，一般无需特殊治疗，若新生儿听力筛查结果异常，应及时就医，在专业医生的指导下进行治疗。
2022-09-07 23:06
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新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一，早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现，及时诊断，早期治疗，在语言学习的关键期，促进婴儿语言的发育。
盒式助听器
供听力障碍者补偿听力用。
数字型耳背式助听器
供听力障碍者补偿听力用。
银杏叶提取物片
主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
助听器
用于对听力损失90分贝听力级以下的听觉障碍人士的听觉进行补偿。
