发病时间：不清楚
肺间质纤维化进程快吗？
补充说明：肺间质纤维化进程快吗？
a******W 2018-12-16 14:08
肺间质纤维化 肺部感染 呼吸衰竭 动脉血气分析 特发性肺纤维化
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精选回答(1)
赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
提问
根据我们的治疗经验，特发性肺纤维化在中医中持续超过10年甚至20年。它不像外国文献报道的那样，生存期约为5年。肺间质纤维化是一种不断发展的疾病。感冒和发烧经常导致病情突然增加。如果早期诊断并正确诊断，它可以缓解症状并减缓疾病的进展。然而，如果没有早期检测并且它发展到晚期以在两肺中形成广泛的细胞肺纤维化，则呼吸衰竭发生得非常快，并且几乎没有治疗空间。
2018-12-16 14:10
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医生回答(1)
康同全 主治医师 三甲
提问
特发性肺间质纤维化的自然病程明显不同。根据疾病的进程，可分为缓慢进展和快速进展。在几次肺部感染后，一些快速进展的患者可能在几次肺部感染后出现呼吸衰竭和死亡。肺间质纤维化可表现为胸部高分辨率CT上弥散分布的磨玻璃，网格阴影和蜂窝阴影。肺功能的特征在于通气障碍受限和弥漫功能降低。临床疗效指标包括临床症状，体征，HRCT和肺功能。肺功能测试可以评估肺的通气和气体交换功能是否受损。动脉血气分析可以检测肺部与氧气和二氧化碳的交换情况。
2018-12-16 14:23
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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