发病时间：不清楚
轻度马凡氏综合症状？
补充说明：轻度马凡氏综合症状？
a******W 2018-12-14 19:54
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精选回答(1)
杨健 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、角结膜病及斜弱视等疾病的诊治，熟练掌握小切口白内障摘除术、青光眼小梁切除术、共同性斜视矫正术等眼科手术。
提问
马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为双手双脚、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，非常是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI。
2018-12-14 20:06
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医生回答(1)
王焕臣 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
马凡氏综合征是一种以结蹄组织为基本缺陷的遗传性疾病，表现骨骼病变，双手双脚细长，内眼疾病，心血管异常。如果父母其中一个患有马凡氏综合征或者是有家族史，建议带孩子到当地的正规医院做个检查确认一下
2018-12-14 20:12
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
