发病时间:不清楚
21羟化酶缺乏症遗传吗?
补充说明:21羟化酶缺乏症遗传吗?
a******W 2018-12-14 15:54
我要咨询
精选回答(1)
21羟化酶缺乏症是生理上和病理上的。是否存在遗传因人而异。如果属于良性疾病,不能偶尔传给婴儿,则恶性遗传倾向的可能性更大。可以暂时观察和科学诊断。如果突变碱基不同,临床表现的严重程度会有很大差异,这可以以典型的PKU或轻度高苯丙氨酸为特征。
2018-12-14 16:08
举报相关问题
向医生提问
丙氨酸是构成蛋白质的基本单位,是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸。由于它们在同一pH环境中,各类氨基酸的带电状态不同,即它们具有不同的等电点(PI),这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。
相关疾病: 肝炎
注意事项: 葡萄糖负试验、谷氨酸、组氨酸口服负荷试验后,可造成血清值升高。 乙醇、口服避孕药、黄体酮大剂量可使测定的血清值偏低。
医院参考价:¥2-¥23
健康问答