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硬皮病是绝症吗?
补充说明:硬皮病是绝症吗?
2021-06-24 14:24
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硬皮病一般指的是硬皮病,并不是绝症。
硬皮病是一种以皮肤增厚、变硬为主要临床表现的慢性结缔组织疾病,可能是因为长期接触某些化学物质、遗传因素等原因引起的,可累及消化道、肾脏、心脏等多个器官。其主要的临床表现为皮肤出现斑丘疹、红斑、水疱等,并且伴有疼痛、瘙痒、关节肿痛等症状。硬皮病一般可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病,局限性硬皮病大多会自行消退,不需要进行特殊的治疗。而系统性硬皮病患者可能会出现食欲减退、体重减轻、关节肿痛等症状,患者可以在医生的指导下服用药物进行治疗,比如阿莫西林胶囊、盐酸左氧氟沙星胶囊等,必要时还可遵医嘱通过手术的方式进行治疗。
患者在日常生活中要注意做好皮肤的保暖措施,避免长时间处于寒冷潮湿的环境中,以免加重病情。同时,患者还要注意避免食用辛辣刺激的食物,如辣椒、花椒等,以免加重病情。
2022-08-27 01:22
举报硬皮病并不是绝症,可以通过治疗达到治愈的效果。
硬皮病一般不疼,硬皮病是一种皮肤局部或广泛变硬和内脏胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病。硬皮病的发病过程比较缓慢,既可以仅累及皮肤也可以同时累及皮肤和内脏。硬皮病不会出现痒的情况。硬皮病多发生于30-50岁的中青年,女性较为多见,可以分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。系统性硬皮病不仅侵犯皮肤,同时可累及内脏多器官系统病情比较严重。
患者饮食应以清淡为主,少吃多餐。应保证睡眠质量,增加适当的运动。
2022-08-26 14:08
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。