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小孩染色体是检查什么
补充说明:小孩染色体是检查什么
2018-11-19 15:26
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精选回答(2)
小孩染色体检查主要是检查染色体的数量、结构是否正常。
染色体是细胞核内的遗传物质,也是遗传信息的载体,正常人体内有23对染色体,其中包括22对常染色体和一对性染色体,如果在检查小孩染色体时,检查出的结果为异常情况,可能是小孩在胚胎时期,身体接触到了化学物质、电离辐射等,导致细胞内的遗传物质发生了改变,也可能是父母的染色体出现了异常,通过基因检查的方式能够判断引起的原因,并且也可以检查出是否患有染色体病。
如果小孩在检查后出现了染色体异常的情况,可能会导致智力低下、生长发育迟缓、身体畸形等,甚至会增加某些疾病的患病风险,此时,家长要及时带其到正规医院就医,并在医生的指导下进行针对性的治疗。在日常生活中,要保持良好的生活作息,可以多吃一些新鲜的水果蔬菜,少吃辛辣刺激油腻的食物,保证充足的睡眠,晚上不要熬夜,增强自身的抵抗能力,减少疾病的发生。
2023-07-24 08:15
举报你好,我不太擅长基金方面的疾病,无法提供准确的意见。你去专业的医生那里咨询一下。
2018-11-22 21:00
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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