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遗传性的黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征

发病时间：不清楚

遗传性的黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征

补充说明：遗传性的黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征

d***q 2009-03-16 19:34

黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征生育

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杨立志副主任医师商丘市睢阳区中医院

擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科

提问

是一种遗传疾病，至于遗传给孩子的几率很难确定！！

2009-03-17 06:36

疾病百科

•黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征

黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jegher Syndrome）系常染色体显性遗传性疾病，是由位于19p染色体上的称之为STK11或叫LKB1的基因突变所致。其特征是在口唇及其周围，手指，脚趾腹侧发生黑色素斑，同时伴有消化道的多发性息肉的疾病。患者子女中一半可能得此病，男女均可发病，人群中发病率为1/16万-28万。同一家族患病者多，有家族史的达40%。

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