首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 硬皮病晚期能活多久

精选回答(2)

刘芳 副主任医师 东部战区总医院 三甲

擅长:痤疮,足癣,脱发,性病,系统性红斑狼疮,过敏性皮炎,湿疹

提问

硬皮病晚期能活多久并没有明确的数据,患者应积极配合医生治疗,以延长生存期。

硬皮病是一种以皮肤及内脏器官硬化为特征的结缔组织疾病,可能与遗传因素、感染、环境因素等原因有关。患者可能会出现皮肤肿胀、僵硬、疼痛等症状,还可能会出现食欲不振、恶心、呕吐、心力衰竭等症状。如果患者积极配合医生进行治疗,可以延缓疾病发展,可能会存活10年左右。

建议患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜。同时还要注意保暖,避免受凉,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-07-22 05:13

举报

姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心

擅长:高血压,冠心病,高脂血症,胃炎,肠炎,肺炎,支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗

提问

硬皮病晚期应该看看病症的情况。患者的饮食睡眠,肝肾的功能,一般的晚期会有消化道、肺、心脏和肾等内脏器官功能异常的问题。硬皮病是皮肤炎变性、纤维化硬化和组织萎缩的结缔组织病,这样的病症晚期会引起多系统损害。注意合理的治疗。

2018-10-29 13:47

举报

医生回答(1)

石珊珊 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

硬皮病晚期生命质量情况肝肾的情况,一般的肝肾异常,心肺不好不会超过3个月。硬皮病的病因应是遗传问题、生活工作的环境因素影响有关系的、免疫异常等因素有关的,对于只是皮炎湿疹问题不大的。

2018-10-29 13:31

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院