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怎么检查胎儿染色体异常？
补充说明：怎么检查胎儿染色体异常？
2021-10-15 21:47
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胡春杰 主任医师 哈尔滨医科大学附属第四医院 三甲
擅长：妇科肿瘤，妇科内分泌，妇科盆底
提问
根据您所说的信息，你可以选择在怀孕两个月的时候到医院查一下孩子的dna，这个检测可以完整的体现孩子的情况，完全可以排除，胎儿有畸形的可能，怀孕以后应该加强营养，注意休息，定期到医院去做孕检，有什么不舒服随时到医院去就诊 。
2022-09-23 01:40
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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