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遗传病能治好吗?

发病时间:不清楚

遗传病能治好吗?

补充说明:遗传病能治好吗?

2018-10-15 21:29

遗传病 甲状腺功能减退 优甲乐 缺陷

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精选回答(3)

刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

擅长:产前诊断及咨询,糖尿病,妇娠期高血压,羊水栓塞,子娴,胎盘早剥,合并各种内外科合并症,

提问

遗传病一般不能治好。
遗传病是一种通过遗传物质基因从父母双方垂直传播给子女的疾病,这种疾病不一定发生在父母身上,孩子是不是生病主要取决于基因组成和后天的生活环境。然而、一旦疾病发生,大多数患者无法康复,从理论上讲,基因编辑可以用来修饰遗传病治疗中的致病基因。因此预防和筛查遗传病尤为关键,对于早期筛查确诊的孩子,应尽量控制环境条件,避免或延缓疾病的发生,可以在医生的指导下服用类固醇激素等药物或饮食控制来减轻症状和减缓疾病的发展。
建议患者可以多吃一些清淡的饮食以及高蛋白质的饮食,来弥补体内的缺陷。

2022-07-17 11:58

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姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心

擅长:高血压,冠心病,高脂血症,胃炎,肠炎,肺炎,支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗

提问

有一部分的遗传疾病是可以治疗的,只要及时控制就不会有什么太大的问题,不过具体还要看是什么病。基因缺陷造成的遗传病,是没有药物可以治疗的。治疗遗传病,最根本的方法是修改突变的基因,恢复丧失细胞、器官或组织的功能。基因治疗对精准修复的要求很高,要将一个基因插入到一个碱基对数量庞大的基因组中,精准度和困难程度可想而知。

2018-10-15 21:48

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

提问

你好,根据你所说的情况分析,孩子刚刚查出来有遗传病,请问是什么遗传病?说得更清楚一点好吗?最好平时注意休息,注意天气变,适当加减衣服,以清淡饮食为主,不要吃辛辣刺激性的食物,劳逸结合,如有不适建议到当地医院检查治疗。欢迎咨询。

2019-03-05 21:20

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医生回答(1)

刘新娟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

这个还要看您的孩子具体是什么遗传疾病,有些遗传疾病是可以治疗的,但是也有一些不能治疗。但是多数情况下是不能治愈的,但有些可以用药物改善,像甲状腺功能减退,只要发现及时,用优甲乐口服,就可以保持正常。

2018-10-15 21:37

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疾病百科

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粘液性水肿面容 (甲状腺功能减退面容)

粘液性水肿面容是甲状腺机能减退症在成人期的特征性面容。中医认为属脾气虚与肾阳虚证;西医认为多见于甲状腺功能减退症。去睾症和垂体功能减退症也可见此类面容。

  • 症状起因:甲减病人的各组织内均含有大量的细胞外粘液性物质,这种物质是由硫酸软骨素、透明质酸、蛋白质组成的一种粘蛋白。此种蛋白亲水力强,故含有大量水分。粘液组织中还含有大量巨噬细胞,此种细胞含有大量粘多糖。皮肤逐渐被粘蛋白及粘多糖类浸润而肿胀,使皮肤表皮角化、萎缩,毛囊内及汗腺管内有角化栓塞,胶原纤维与弹力纤维分离,大脑有退行性变及水肿。上述因素使病人产生粘液性水肿面容。

  • 可能疾病: 小儿先天性甲状腺功能减低症 甲减 甲状腺功能减退伴发的精神障碍 赤白游风

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内科

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

左甲状腺素钠片

1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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