发病时间：不清楚
孩子出生时诊断为色素失调症现在孩子两个
补充说明：孩子出生时诊断为色素失调症现在孩子两个
补充提问：发病时间为出生时就有
P*******8 2018-09-14 22:23
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
你好，本病是一种遗传性疾病，主要见于女性，是一种X连锁显性遗传性疾病，患者于出生后2周左右，于躯干两侧出现荨麻疹样、水疱样、疣状皮炎改变。继发色素性斑疹，常好发于躯干、上臂和大腿。色素沉着如辣椒粉样或喷泉样，损害不沿皮纹或神经分布。色素可持续数年，消退后不留痕迹，或留有淡的色素脱失斑。该病没有特效药物治疗，出疹期间需要注意护理，避免细菌感染。
2018-09-15 09:36
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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。
提问
色素失禁症，主要见于女性，是一种X连锁显性遗传性疾病。有特征性皮肤改变，可伴眼，骨骼和中枢神经系统畸形和异常。在水疱期应注意防止继发感染，可外用含肾上腺皮质激素类的抗生素软膏。
2018-09-15 07:17
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色素失调症(incontinentiapigmenti)又称Bloch-sulzberger病或Blcoh-si-ments病综合征。为一种遗传性疾病。在发生红斑、水疱、疣状或炎症改变后，出现色素性皮损，可伴有眼、骨和中枢神经系统缺陷。
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