先天性直肠肛门畸形

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•先天性直肠肛门畸形

先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。

• 多发人群：男性

• 典型症状： 结节 肠狭窄 没有肛门 肛门畸形 不排胎便

• 临床检查： 结节 肠狭窄 没有肛门 肛门畸形 不排胎便

• 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元