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nt检查染色体异常怎么办?
补充说明:nt检查染色体异常怎么办?
a******W 2017-12-09 17:25
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医生回答(2)
分析:
你好,就你所述的情况,nt正常只能说明目前胎儿发育异常几率较小的,还需要之后的唐氏筛查、四维彩超胎儿排畸检查。
指导意见:
所以,你目前的nt检查不能代表着就是正常的,不同时期孕周检查不同的项目内容,祝你健康。
2017-12-09 17:37
举报1、临床意义临床上,大部分妊娠11-14周时曾检测到NT 增厚的胎儿出生后检查并无异常发现,但也有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征。有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中,约10%合并染色体异常,而在染色体正常NT增厚者中,尤其严重的心脏缺损,还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡。
2、 NT 增厚程度与胎儿异常的关系十分密切,增厚越明显,胎儿异常机会越高,异常程度也越严重。妊娠11-14周测量NT 是产前超声诊断的一项重大革新与突破,具有重要的临床意义。对增厚者的进一步检查,如染色体检查、DNA 分析、妊娠18-22周详细重点超声检查,提高胎儿畸形检出率,指导临床作出正确处理。
2017-12-09 17:31
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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