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nt检查染色体异常怎么办?
补充说明：nt检查染色体异常怎么办?
a******W 2017-12-09 17:25
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医生回答(2)
李文卿 主治医师 三甲
擅长：全科
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分析：
你好，就你所述的情况，nt正常只能说明目前胎儿发育异常几率较小的，还需要之后的唐氏筛查、四维彩超胎儿排畸检查。
指导意见：
所以，你目前的nt检查不能代表着就是正常的，不同时期孕周检查不同的项目内容，祝你健康。
2017-12-09 17:37
举报程银兵 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
1、临床意义临床上，大部分妊娠11-14周时曾检测到NT 增厚的胎儿出生后检查并无异常发现，但也有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征。有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中，约10％合并染色体异常，而在染色体正常NT增厚者中，尤其严重的心脏缺损，还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡。
2、 NT 增厚程度与胎儿异常的关系十分密切，增厚越明显，胎儿异常机会越高，异常程度也越严重。妊娠11-14周测量NT 是产前超声诊断的一项重大革新与突破，具有重要的临床意义。对增厚者的进一步检查，如染色体检查、DNA 分析、妊娠18-22周详细重点超声检查，提高胎儿畸形检出率，指导临床作出正确处理。
2017-12-09 17:31
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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