发病时间：不清楚
无创DNA检查结果为18三体高风险，请
补充说明：无创DNA检查结果为18三体高风险，请
X*******7 2017-09-04 22:01
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精选回答(4)
崔婷婷 副主任医师 湖南中医药大学第一附属医院 三甲
擅长：月经内分泌失调、不孕症、盆腔炎、宫外孕、宫颈疾病、阴道炎、子宫内膜异位症、盆腔包块、妊娠剧吐、保胎
提问
你好，根据你的描述，现在进行的无创DNA检查结果为18三体高风险，说明孩子有发育畸形的可能，一般是提示临界风险和高风险，提示孩子有发育畸形的可能，建议你最好是预约羊水穿刺，再次排除孩子先天发育畸形的可能，根据羊水穿刺的结果，看是否可以要这个孩子。
2018-03-01 17:32
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刘萍 主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长妇科内分泌（功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗）、妇科肿瘤（如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等）诊治，不孕症（输卵管吻合术）、各种腹腔镜微创手术（子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术）、宫腔镜手术（宫颈疾病诊治）、腹膜外剖宫产，及产科的各种疑难杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。
提问
你好，根据你的描述，你这种情况，18-三体综合征，风险值为高风险，考虑患18-三体综合征的风险性要大一些，建议可以进一步做羊水穿刺，以明确诊断。孕期少吃辛辣油腻生冷刺激的食物，合理膳食，加强营养，适当活动，注意休息，避免受凉，避免熬夜，定期检查。
2018-12-09 16:38
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朱凌燕 主治医师 歙县第二人民医院
擅长：阴道炎、宫颈炎、卵巢囊肿、子宫肌瘤、月经不调、功血、子宫内膜异位症、人流药流避孕
提问
您好，您怀孕才12W+6天，做了无创DNA提示18-三体综合症高风险，但这个不是百分百准确的，有一定的误诊率。建议您选择最可靠的羊水检查，为了宝宝不放弃最后的希望，您可以提前预约羊水穿刺时间，一般在17-18周做比较合适。
2017-09-04 22:22
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唐桂菊 主治医师 威县妇幼保健院
擅长：本人从事妇科，产科，流产，不孕不育，妇科疾病等。
提问
你好，在怀孕的中期，可以做唐氏筛查，或者是无创DNA检测胎儿的染色体是否有异常的情况。你目前检查的18三体是属于高风险，那么有可能是胎儿染色体出现了异常，那么这个孩子就不建议你进行保留了，有可能会出现，胎儿智力先天性低下，愚型等其他的情况。
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
间苯三酚注射液
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
