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武汉睾丸发育不全会有哪些表现
补充说明：武汉睾丸发育不全会有哪些表现
a******W 2017-07-01 21:28
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
武汉睾丸发育不全可能表现为睾丸体积小、阴茎短、声音低沉、体毛缺乏、乳房增大等第二性征不明显的表现。这些症状可能表明存在生殖系统问题，建议患者及时就医以进行确诊和治疗。
1.睾丸体积小
睾丸是男性生殖器官之一，其主要功能是产生精子和分泌雄激素。睾丸发育不全可能导致精子生成减少或停止，雄激素水平下降。表现为成年期后睾丸仍小于正常范围，可能伴有乳房发育异常。
2.阴茎短
由于体内激素水平变化导致阴茎生长受到抑制，进而出现阴茎短的现象。通常包括龟头、尿道口等结构发育不良，可伴随排尿困难等症状。
3.声音低沉
当患者存在有睾丸发育不全时，可能会导致机体内的雄激素合成不足，继而导致声带发育迟缓，从而引发声音低沉的情况发生。这种情况多发生在青春期，且可能伴有喉部异样感。
4.体毛缺乏
体毛缺乏可能是由于遗传因素或其他内分泌紊乱引起的，这些因素会影响雄激素的正常作用，导致体毛减少或缺失。常见于腋下、腿部等部位，严重程度因个体差异而异。
5.第二性征不明显
如果患者的睾丸发育不全，则会导致雄激素分泌量减少，无法刺激身体出现明显的第二性征。表现为胡子稀疏、面部轮廓不够清晰等现象。
针对睾丸发育不全的症状，建议进行内分泌相关检查如促卵泡激素测定、睾酮检测以及染色体分析。治疗措施可能包括激素替代疗法，如使用、丙酸睾酮等药物补充雄激素。同时，注意保持良好的生活习惯，避免吸烟和过度饮酒，以促进身体健康。
2024-02-09 03:18
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先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
症状起因：一、发病原因 先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。 二、发病机制 迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47，XXY，占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体，其中较为多见的是46，XY/47，XXY(约占7%)及46，XY/48，XXXY嵌合型，前者的临床表现较典型的47，XXY轻微。另有1%患者核型为46，XX/47，XXY，但表型与典型的先天性睾丸发育不全患者无异。还有一些具有典型临床表现的患者的核型是46，XX。对这一奇怪现象的解释是：患者在胚胎发育中曾是嵌合体46，XX/47，XXY，不过XXY细胞系以后消失，或者后者比例极小，因而未被查出。 除嵌合体外，先天性睾丸发育不全还有许多变异类型，如48，XXYY、48，XXXY、49，XXXXY、49，XXXYY等。患者的X染色体愈多，智力发育障碍愈严重，男性化障碍程度亦更明显，并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合，XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。但无论X染色体的数目增加到多少，只要有Y染色体就决定其表现型为男性。
常见检查：
就诊科室：男科、儿科
