发病时间:不清楚
进行性肌营养不良症是什么遗传方式
补充说明:进行性肌营养不良症是什么遗传方式
2017-05-23 20:07
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进行性肌营养不良症一般是常染色体显性遗传,也有少部分是常染色体隐性遗传或X连锁遗传,具体分析如下。
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,可能是基因发生突变,导致肌细胞膜功能异常,肌细胞内缺乏蛋白质,造成肌细胞坏死、萎缩、变性等,从而导致肌肉收缩无力、呼吸困难等症状。如果是常染色体显性遗传,可能是父母一方或双方携带致病基因,会通过常染色体显性遗传的方式遗传给后代,而常染色体隐性遗传或X连锁遗传,一般是由于基因位于X染色体上,通常是由于母亲在妊娠早期或母亲在妊娠早期接触化学物质、病毒感染等原因导致的。
如果患有进行性肌营养不良症,可以在医生的指导下口服片、醋酸片等药物进行治疗,如果肌肉萎缩比较严重,也可以通过支架、矫形手术等方式进行治疗。在日常生活中要注意饮食清淡,避免吃辛辣刺激油腻的食物,保证充足的睡眠,增强自身的抵抗能力。
2023-07-27 03:56
举报您提出的问题,脊髓损伤要到几级能评伤残?一般情况下。如果脊髓损伤愈合后留有功能障碍,可能会评上伤残的具体事宜,要到劳动鉴定部门咨询。建议生活中注意调养,减少患处活动,避免剧烈运动,多喝水,多吃新鲜的水果和蔬菜,进食营养丰富的饮食,比如蛋类,肉类,鱼类等高蛋白饮食,多吃含钙高的食物,定期复查。
2018-12-24 13:21
举报不知具体伤情如何?损伤较重者可进行手术治疗,术后应用营养神经等药物治疗,伤残情况可到当地鉴定部门进行咨询,祝早日康复。
2017-05-23 20:25
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。