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先天性法洛四联症遗传吗！求解答应该不遗…
补充说明：先天性法洛四联症遗传吗！求解答应该不遗…
X*******3 2017-04-30 13:06
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精选回答(4)
杨庆玺 副主任医师 山东省泰山医院 三甲
擅长：高血压病，冠心病，心绞痛，心肌梗塞，心力衰竭，病毒性心肌炎，心律失常以及扩心病的治疗有独自见解。
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法洛四联症患者所生子女的法洛四联症发病率为1.5% ，高于无先天性心脏病父母所生子女的法洛四联症发病率，而无先心病父母所生子女的法洛四联症发病率只有0.1%。遗传研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。所以说法洛四联症是有遗传的。
2019-06-09 10:22
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贾医生 副主任医师 39互联网医院
擅长：擅长普通外科疾病的诊治，尤其对肝胆疾病、乳腺疾病、腹部疾病、肛肠疾病、男性生殖系统疾病及妇科疾病有专长。
提问
你好。法洛氏四联症是比较常见的先天性心脏发育畸形，属于比较严重的先天性心脏病，不属于遗传性疾病，是不会遗传的。法洛氏四联症不属于遗传性疾病，是不会遗传给下一代的。对于你说的情况，手术后还要加强护理，注意休息，清淡饮食，避免烟酒刺激。
2017-09-21 22:14
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邹景娟 主治医师 肥矿集团杨庄矿职工医院
擅长：外科，特别是甲状腺，乳腺，骨折，及五官科常见病，多发病的诊断及治疗。
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法洛氏四联症是小儿常见的一种先天性心脏病，与在母体中的发育有关。若没有手术禁忌症，一般建议尽早采取手术治疗，没有遗传性。
2017-04-30 13:11
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石家生 医师 凤凰肿瘤医院
擅长：肿瘤科常见病的治疗，肝癌、胃癌、宫颈癌、乳腺癌、前列腺癌等。
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法洛四联症病因是很多的，考虑是先天性发育异常造成的，如果明确的话，是需要及时的手术的，对健康危害是很大的
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病、心绞痛属上述证候者。
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治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
