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显微镜下多血管炎是怎么回事？
补充说明：显微镜下多血管炎是怎么回事？
a******W 2017-03-25 15:40
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
显微镜下多血管炎可能是由遗传因素、环境因素暴露、感染后免疫反应、药物副作用或系统性红斑狼疮等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
显微镜下多血管炎可能与特定基因突变有关，这些突变可能导致机体免疫系统的异常反应。对于由遗传因素引起的显微镜下多血管炎，目前没有针对性的治疗方法。患者需要定期进行血液和尿液检查以及肾功能监测。
2.环境因素暴露
长期处于污染严重、有毒物质较多的环境中会导致身体免疫力下降，易受病原体侵袭而诱发显微镜下多血管炎。减少环境污染是预防显微镜下多血管炎的重要手段之一。建议使用空气净化器、保持室内通风等方法来改善空气质量。
3.感染后免疫反应
感染后免疫反应是指机体对感染源产生过度免疫应答的现象，导致炎症细胞浸润并损伤组织器官。抗感染治疗是控制感染后免疫反应的关键步骤。例如，可以遵医嘱服用阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒等抗生素类药物进行治疗。
4.药物副作用
某些药物可能会诱导机体产生自身抗体攻击自身的正常组织，从而引起显微镜下多血管炎。停用可疑药物是解决药物副作用的主要方法。如果发现有药物过敏史，应及时告知医生以调整治疗方案。
5.系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，可累及多个器官系统，包括肾脏。当狼疮影响到肾脏时，可能会出现血尿、蛋白尿等症状。激素治疗是系统性红斑狼疮的标准疗法之一，如遵医嘱口服片、甲泼尼龙片等糖皮质激素类药物。
显微镜下多血管炎是一种严重的血管炎症疾病，需密切监测病情变化，及时就医。建议定期进行血常规、尿常规、肾功能等相关检查，以便早期发现和处理并发症。
2024-03-03 07:11
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医生回答(4)
林云翔 主治医师 三甲
提问
血管炎能治愈吗, 血管炎国际命名共识会议将该病定义为累及小血管的坏死性血管炎,无或少免疫沉积,与WG有许多相似之处,主要临床特征包括肾小球肾炎,肺出血,多发性单神经炎,发热等
2017-03-25 15:53
举报程茂璐 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
显微镜下多血管炎是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎，可侵犯肾脏皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎
2017-03-25 15:50
举报李志恒 主治医师 三甲
提问
致病因素直接作用于血管壁的为原发性血管炎，在血管炎症基础上产生一定的临床症状和体征者为血管炎疾病;由邻近组织炎症病变波及血管壁致病的为继发性血管炎
2017-03-25 15:49
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显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis，MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎，可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年，Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型，称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis)，因为其主要累及包括静脉在内的小血管，故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出，因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa，PAN)，极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis，WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎，很少或无免疫复合物沉积，常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于，前者缺乏小血管的血管炎，包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点，常共称为ANCA相关的血管炎。
多发人群：所有人群
临床检查：血沉 C反应蛋白 抗中性粒细胞胞质抗体 尿常规 血清抗中性粒细胞抗体 血清C反应蛋白
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
