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过敏性血管炎和肉芽肿病什么是
补充说明：过敏性血管炎和肉芽肿病什么是
h****3 2017-03-24 14:23
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
过敏性血管炎和肉芽肿病是一种以坏死性血管炎为主要病理改变的系统性血管炎，其病因与遗传、免疫异常有关。
过敏性血管炎和肉芽肿病是由于机体对某些抗原产生超敏反应，导致免疫细胞活化并攻击自身的血管壁。这种炎症反应伴随着血小板聚集和纤维蛋白沉积，形成微血栓，进而引起组织损伤和坏死。该疾病的典型症状包括发热、疲劳、体重下降以及皮肤出现紫色斑点或溃疡。此外，还可能出现呼吸困难、胸痛、腹痛等器官受累的症状。
为了确诊过敏性血管炎和肉芽肿病，医生可能会建议进行血常规、尿液分析、血沉率、C-反应蛋白水平检测、自身抗体检测、高分辨率CT扫描、肺功能测试等。治疗通常采用糖皮质激素联合环磷酰胺为主的免疫抑制剂治疗，如、甲泼尼龙、环磷酰胺等。对于特定患者，生物制剂如利妥昔单抗也可作为选择。
患者应避免接触已知的过敏原，保持充足休息，均衡饮食，定期复查以监测病情变化。
2024-03-24 04:30
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医生回答(4)
张大伟 主治医师 三甲
提问
你好，你描述的是过敏性疾病，这个和体内异常的免疫反应有关，你描述的几个疾病或者所症状的机制是一致的，就是异常的免疫反应攻击自身组织所出现的情况，这个异常免疫反应的原因就不好说了，多有基因调控的，这个治疗一方面是远离过敏原，另一方面就是免疫抑制治疗。
你描述的情况可到变态反应科做个过敏原测试，尽量避免过敏物质，当然必要时还是需要采取免疫抑制治疗。
2017-03-24 14:27
举报荣慧敏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你好，慢性肉芽肿病是原发性巨噬细胞缺陷病。巨噬细胞还原型辅酶II氧化酶基因缺陷，产生活性氧的能力减弱，杀菌功能障碍，被吞噬的细菌随巨噬细胞周游全身，引起持续性慢性感染并形成多发性肉芽肿。
2017-03-24 14:26
举报闵春水 主治医师 三甲
提问
（1）过敏性鼻炎：过敏性鼻炎见于大多数患者，是Churg-Strauss综合征最常见的初发症状，另外，常同时伴有反复发作的鼻窦炎，副鼻窦炎和鼻息肉，主要症状为鼻塞，排出脓性或血性分泌物，息肉严重时可阻碍呼吸，鼻黏膜可呈颗粒状易碎的结痂，鼻黏膜活检常见肉芽肿，常伴嗜酸性粒细胞浸润，但血管炎少见。
（2）哮喘：哮喘是Churg-Strauss综合征最主要和最突出的临床表现之一，几乎见于所有患者，与普通的哮喘相比，一般发病年龄较大，常在35岁以后开始出现，在血管炎出现以前，哮喘一般症状较重且发作频繁，但血管炎出现以后哮喘反而可得到缓解，哮喘发作的严重程度与系统性血管炎的损害程度无明显的相关性。
2017-03-24 14:24
举报葛博龙 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
①第一阶段为前驱期，可持续数年（一般都在10年以上，有时可长达30年），主要表现为过敏性鼻炎和鼻息肉，常伴有哮喘。
②第二阶段以外周血中嗜酸性粒细胞增多和受累组织的嗜酸性粒细胞浸润为特征，临床上常表现为慢性嗜酸性粒细胞性肺炎或嗜酸性粒细胞性胃肠炎，病变可持续数年，缓解和复发常交替出现。
③第三阶段为系统性血管炎期，临床上并非每个病例的发展都符合这种分期顺序，一般而言，系统性血管炎在哮喘发作数年（平均约3年）后出现，哮喘出现后很快就出现血管炎者预后较差。
2017-03-24 14:24
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变应性血管炎（Allergicvasculitis）是比较常见的一种疾病，其组织病理有白细胞核破碎的血管炎表现，有皮肤损伤，也有多个内脏损伤。本病有许多名称，为了防止混乱，Ruiter认为本病称为变应性血管炎比较合适，本名称体现了由变态反应引起血管的炎性改变。本病轻重不一，轻者仅有皮损数周可愈，严重者可有多脏器受损，甚至危及生命。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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丙酸氟替卡松鼻喷雾剂：本品用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年性过敏性鼻炎。沙美特罗替卡松粉吸入剂：舒利迭以联合用药形式，用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。
