发病时间：不清楚
双手肌肉萎缩无力不痛没家族病史
补充说明：双手肌肉萎缩无力不痛没家族病史
检查及治疗情况：提示：周围神经，运动中轴索主，上肢重于下肢。
补充提问：肌电图：诊断EMG：上下肢蓓检肌和腹直肌以及斜方肌和胸锁乳突肌见纤颠正尖波和束颠电位；轻收缩部分被检肌见MUP偏大伴或不伴不规则波增多；重收缩募集减少。NCV:上肢被检运动神经传导CMAP波幅降低或未引出伴传导速度减慢；余运动和感觉神经传导速度和波幅正常范围。运动神经F波潜伏期正常范围或引出.提示：周围神经，运动中轴索主，上肢重于下肢。磁共振：影像表现：颈椎轻度反弓，椎体及附件边缘骨质增生。c4-5椎间盘向左后突出，c5-6椎间盘向后突出，相应处硬膜囊稍受压，余颈椎间盘未见膨出及突出。前、后纵韧带及黄韧带未见增厚。所见椎前、后软组织结构清晰。影像诊断；颈椎轻度反弓，颈椎退行性改变；c4-5、c5-6椎间盘突出
X*******7 2017-02-26 16:41
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李宏 主治医师 青龙满族自治县中医院
擅长：过敏性皮炎、湿疹、尖锐湿疣、滴虫性阴道炎、梅毒、病毒性肝炎、外阴炎等。
提问
您好，从你提供的检查结果来看，一般是由于周围神经病引起的。可以使用营养神经药物治疗，如甲钴胺片等药物，适当锻炼。
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相关问题
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
