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宝宝被怀疑先天性肾上腺皮质增生症170

发病时间:不清楚

宝宝被怀疑先天性肾上腺皮质增生症170

补充说明:宝宝被怀疑先天性肾上腺皮质增生症170

a*******L 2017-02-22 11:49

先天性肾上腺皮质增生症 遗传病 肾上腺 生殖器 综合征 性变态 肾上腺皮质激素 缺陷 雄性激素 肾上腺皮质功能 男性化 性早熟 高血压 阴蒂增大 手术

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董树林 主治医师 巴中体检门诊部

擅长:擅长消化内科,心内科,呼吸内科和血液内分泌科,小儿内科的常见病和多发病的诊治。

提问

先天性肾上腺皮质增生症,又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷,致使皮质激素合成不正常。多数病例肾上腺分泌理糖激素、理盐激素不足而雄性激素过多,故临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退,伴有女孩男性化,而男孩则表现性早熟,此外尚可有低血钠或高血压等多种症候群。治疗本病的目的:①纠正肾上腺皮质激素缺乏,维持正常生理代谢,②抑制男性化,促进正常的生长发育。
该病是完全可以治愈的,主要是药物治疗。女孩阴蒂增大,需手术治疗,手术最适宜年龄为6个月~1岁。经过治疗的患儿应根据年龄和开始治疗后的反应,需要每3~12个月复查一次,以调整药物的用量。

2018-02-08 11:04

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先天性肾上腺皮质增生症 (肾上腺性变态综合征)

先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。

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