首页> 外科> 血管外科> 系统性血管炎是什么病

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

系统性血管炎是一种自身免疫性疾病,以血管壁炎症和坏死为特征,伴随血流量减少或阻塞,可累及全身各个系统。该疾病需要及时诊断和治疗,以免造成器官损害。
系统性血管炎是由于机体免疫系统异常反应,对自身血管产生攻击,导致血管壁炎症和损伤的一种疾病。这可能是遗传因素与环境因素相互作用的结果。系统性血管炎的症状因受累血管部位不同而异,可能包括发热、疲劳、体重下降、关节疼痛等非特异性症状,也可能会出现头痛、视力减退等症状。
常用的检查项目有血常规、尿液分析、血沉率、抗核抗体谱检测以及超声心动图、肺功能测试等。系统性血管炎的治疗通常采用免疫调节药物如环磷酰胺、甲氨蝶呤等,重症患者也可遵医嘱使用糖皮质激素联合环磷酰胺进行治疗。治疗需个体化制定并定期评估效果和副作用。
患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和过度饮酒,以减轻病情进展的风险。同时,遵循医嘱进行适当的运动,有助于改善血液循环和生活质量。

2024-03-05 10:51

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医生回答(4)

葛博龙 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

抗中性粒细胞胞质抗体介导。抗中性粒细胞胞质抗体是针对中性粒细胞胞质颗粒及单核细胞中溶酶体成分的抗体总称,如针对蛋白酶-3抗体PR-3-ANCA,髓过氧化酶MPO-ANCA,乳铁蛋白及组织蛋白酶G等的抗体,此种抗体可直接激活此两种细胞释放炎性介质而引致血管炎症,如韦格纳肉芽肿,Churg-Strauss综合征等的发病都与此相关。

2017-02-17 16:22

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赵天星 主治医师 三甲

提问

免疫复合物介导。免疫复合物在血管壁沉积,招引和激活补体,激肽,纤溶酶,中性粒细胞,单核巨噬细胞,血管内皮细胞,血小板等,使其释放炎性介质,引致血管炎症

2017-02-17 16:19

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姚平静 主治医师 三甲

提问

血管内血栓形成甚至血管坏死或破裂,这些致病性免疫复合物有些是在血管外形成,游离于血液中,再沉积于某些特定部位的血管壁上,有些是在血管壁原位形成的原位免疫复合物。

2017-02-17 16:11

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姚小金 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

抗体直接介导。某些自身抗体对血管内皮细胞或血管的其他成分有较强的亲和力并可与之紧密结合,直接形成抗原抗体复合物,直接招致已被激活的T细胞或吞噬细胞的攻击,引致血管炎症,如肺出血-肾炎综合征时,抗肺泡隔膜的抗体直接攻击肾基底膜形成的Ⅱ型免疫反应损伤

2017-02-17 16:10

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疾病百科

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系统性血管炎 (系统性脉管炎,血管炎综合征)

血管炎(vasculitis)是一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病,其临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而不同。血管炎可以是一个单发的疾病,也可以是某一疾病的临床表现之一,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、舍格伦综合征、肿瘤、感染;其本身可以是系统性的,引起多系统脏器的功能障碍,也可以是局限于某一器官的。鉴于血管炎的复杂性和多样性,可称之为血管炎综合征(vasculitis syndrome)。血管炎的预后取决于受累血管的大小、数量和部位。

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