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嗜酸性血管炎治疗
补充说明:嗜酸性血管炎治疗
a******W 2017-02-14 17:00
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精选回答(1)
嗜酸性血管炎的治疗可能包括糖皮质激素、免疫调节剂、抗凝治疗、生物制剂治疗以及血小板功能抑制剂等。如果症状没有改善或者加重,应立即就医。
1.糖皮质激素
糖皮质激素通过口服或注射给药,起效时间因个体差异而异,通常需要长期使用。该药物具有强大的抗炎作用,能够迅速控制炎症反应,适合治疗嗜酸性细胞增多症引起的组织损伤和炎症。
2.免疫调节剂
免疫调节剂包括环磷酰胺、硫唑嘌呤等药物,需遵循医嘱定期服用。这些药物能调节机体免疫应答,减轻自身免疫攻击导致的组织损伤。
3.抗凝治疗
抗凝治疗包括华法林、利伐沙班等药物,需按处方规定剂量及频率服用。此措施有助于预防微血管栓塞事件发生,对缓解由微循环障碍引发的临床表现有积极作用。
4.生物制剂治疗
生物制剂治疗涉及多种靶向特定分子的蛋白质药物,如依那西普、阿达木单抗等,需遵照医生指导进行静脉注射。这类药物针对特定的炎症介质或信号通路发挥作用,可有效控制由异常免疫反应所致的组织损伤。
5.血小板功能抑制剂
血小板功能抑制剂主要有阿司匹林、氯吡格雷等药物,患者需按时服药。上述药物通过不同的机制阻断血小板活化,减少黏附和聚集,改善血液流动性,对于缓解由血小板过度活化引起的症状有益。
嗜酸性粒细胞性肉芽肿性血管炎是一种罕见的系统性坏死性血管炎,病情进展迅速,因此建议密切监测病情变化,及时调整治疗方案。
2024-01-23 05:32
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医生回答(4)
嗜酸性肉芽肿是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化.嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X.嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童,侵犯部位为骨骼和肺.这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%.黑人本症极少见.嗜酸性肉芽肿可见于颅骨,下颔骨,脊柱和长管骨.
2017-02-14 17:12
举报常用1mg/(kg·d)开始或40~60mg/d可分次口服。以后根据外周血嗜酸性粒细胞下降程度来评定疗效,当症状好转,病情得到控制后可逐渐减量一般维持治疗1年。
2017-02-14 17:11
举报嗜酸性血管炎怎么治疗。治疗血管炎最常用的药物是糖皮质激素,临床适用的包括、龙、甲基强的松龙等,常被称作「甾体类」,是大部分血管炎治疗的重要药物。治疗的剂量和疗程取决于疾病的严重程度及病程。这类药物能够减轻炎症但长期使用需要注意副作用。
2017-02-14 17:05
举报嗜酸性血管炎怎么治疗。血管炎患者如果能够在早期得到药物治疗,效果一般都比较好。部分患者能够获得缓解,疾病可在较长时间处于静止期。有的患者症状持续存在,发展为慢性,无法获得缓解。长期药物治疗有助控制慢性血管炎患者的症状和体征。
2017-02-14 17:04
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血管炎是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润,并伴有血管损伤,包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症,又称脉管炎。致病因素直接作用于血管壁引起者为原发性血管炎,在血管炎症基础上产生一定的临床症状和体征者为血管炎疾病;由邻近组织炎症病变波及血管壁引起者为继发性血管炎,只是多种组织的病理改变之一,与血管炎疾病不同。另外,在所谓胶原血管病中,血管损害是主要的伴发病变之一,所以这类疾病属于广义的血管炎疾病。血管炎疾病不少见。血管炎病变不仅累及血管本身,还累及血管所支配的组织和脏器,有些可以致命,自应用皮质类固醇激素治疗以来,预后已大为改观。血管种类、大小和功能不同,血管炎的临床症状和体征也不同。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。