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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

染色体异常的检查可以通过染色体分析、荧光原位杂交技术、基因芯片分析、染色体定量PCR分析、基因测序等方法来确定。由于染色体异常可能影响生育能力,建议寻求遗传咨询师或医生的帮助进行进一步评估。
1.染色体分析
染色体分析用于评估是否存在遗传性疾病或染色体异常。通过采集胎儿细胞、母血等样本,制成染色体标本后进行显带、制片和观察分析。
2.荧光原位杂交技术
荧光原位杂交技术可检测特定区域的DNA序列变异,有助于诊断染色体异常。将标记有特定探针的荧光分子与细胞核内的DNA杂交,在显微镜下观察荧光信号分布情况。
3.基因芯片分析
基因芯片分析是一种高通量的基因组学检测方法,可用于识别大量基因中的染色体异常。将样品DNA与固定于支持物上的已知序列探针杂交,通过检测杂交信号强度来判断目标序列的存在与否。
4.染色体定量PCR分析
染色体定量PCR分析利用聚合酶链反应技术对特定染色体片段进行相对数量测定,以辅助染色体异常诊断。依据设计引物特异性扩增目标片段,然后采用实时荧光定量PCR技术对其含量进行准确计数。
5.基因测序
基因测序能够提供有关特定基因区域中可能存在的突变信息,帮助发现某些类型的染色体异常。使用自动化设备从待测样品中提取DNA并对其进行读取,随后由计算机软件对数据进行处理和解读。
以上各项检查均需遵循专业指导,并注意保持良好的心态,避免因紧张情绪影响结果准确性。

2024-01-25 22:13

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医生回答(4)

赵立垠 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

染色体检查多少费用
对于怎样做染色体检查一定要重视,你提到怎样做染色体检查你解答如下.可以抽取母亲的静脉血然后从中分离出微量的胎儿DNA,国内就有这种服务,从医院到生物公司都有,一般可以检测二十一三体,唐氏综合症等,不用去香港。 问题是食道闭锁这种出生缺陷的遗传背景不知道清不清楚,有没有特定的基因突变,这个你要了解下,我印象里是没有的。 如果没有,那做染色体检查也不能查出来,也不用去做了,你可以直接找国内的一些生物公司先咨询一下,干这个的现在很多。

2016-10-15 13:48

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林全 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

染色体检查多少费用
染色体检查是抽血,具体说是取静脉血0.5ml,接种于特定的培养基中,68?72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型。你只管去抽血就是了,其他的医生来做。 染色体检测大概需要300元钱左右,当然不同的 医院可能收费会稍微有些差别。出结果时间,不同医院时间也不一样,大概都是5天左右。抽血之后,工作人员会做的,就是离心分离,最后找到染色体,如果曾经有过胎停育和自然流产史的,应该在下次怀孕前找到病因,以避免重蹈覆辙。应该用电化学发光法查内分泌和抗胚胎抗体;做阴道镜,动态数字化子宫输卵管造影和阴道四维彩超。

2016-10-15 13:47

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刘新娟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好,胎儿停止发育地原因很多,比如基因问题,还有怀疑之前口服各种药物,包括调整月经的药物,避孕药物,滥用激素等,再就是吃一些膨化食品,方便面之类的添加剂食品,都有可能引起这种胎停,
x检查基因的因素需要几千元吧,再省医院检测基因的因素需要4000元左右。

2016-10-15 13:47

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赵丽吉 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好,现在检查染色体,一般都是抽血就行,其他的你就不用管了,检查前也没有需要特别注意的,就是结果出的比较慢一点,大概需要两周时间。
x在一般的省级医院,费用大概是500元钱左右,市里的费用会低一点,各地医院会有一定的差异。

2016-10-15 13:47

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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