精选回答(1)

高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

染色体检查可以通过染色体分析、血常规、尿液分析、甲状腺功能测定和生化全套等医学检查来完成。由于染色体异常可能影响生育能力,建议在专业医生指导下进行相关检查和治疗。
1.染色体分析
染色体异常是导致生育缺陷的重要原因,通过分析染色体数目和结构是否正常来评估生育风险。采集外周血液样本,在实验室中培养并制备细胞核分裂象,然后对其进行G显带或C显带染色体标本观察。
2.血常规
血常规检查可反映机体是否存在贫血、感染等问题,有助于诊断某些遗传疾病。通常需要采静脉血,检测项目包括红细胞计数、白细胞计数等指标。
3.尿液分析
尿液分析可以检测出一些代谢性疾病及肾脏相关的问题,从而辅助判断是否有影响生殖能力的潜在因素存在。一般留取晨起后的第一次排尿样本送至检验室进行检测,主要包括蛋白质、葡萄糖、颜色等方面的检测。
4.甲状腺功能测定
甲状腺功能测定能够帮助识别甲亢或甲减等内分泌紊乱情况,这些都可能对生育造成影响。空腹状态下抽取血液样品以测量TSH、游离T4等指标水平。
5.生化全套
生化全套涉及肝肾功能、电解质平衡等多个方面,旨在全面了解身体基础状况。抽血后需等待一定时间才能拿到结果单;内容涵盖ALT、AST、肌酐等多项指标。
以上各项检查前应避免进食高脂肪食物以及饮酒,保持充足休息,确保检查结果准确可靠。

2024-01-10 17:30

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医生回答(4)

闵元华 主治医师 三甲

提问

有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明:在不良孕产史的人群中,有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。绒毛组织检查不是染色体检查,是确定绒毛发育是否有异常,并排除病变,有助于确定流产的原因。

2016-10-13 23:50

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闵金敏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

染色体检查可以通过染色体分析、血常规、尿液分析、甲状腺功能测定和生化全套等医学检查来完成。由于染色体异常可能影响生育能力,建议在专业医生指导下进行相关检查和治疗。
1.染色体分析
染色体异常是导致生育缺陷的重要原因,通过分析染色体数目和结构是否正常来评估生育风险。采集外周血液样本,在实验室中培养并制备细胞核分裂象,然后对其进行G显带或C显带染色体标本观察。
2.血常规
血常规检查可反映机体是否存在贫血、感染等问题,有助于诊断某些遗传疾病。通常需要采静脉血,检测项目包括红细胞计数、白细胞计数等指标。
3.尿液分析
尿液分析可以检测出一些代谢性疾病及肾脏相关的问题,从而辅助判断是否有影响生殖能力的潜在因素存在。一般留取晨起后的第一次排尿样本送至检验室进行检测,主要包括蛋白质、葡萄糖、颜色等方面的检测。
4.甲状腺功能测定
甲状腺功能测定能够帮助识别甲亢或甲减等内分泌紊乱情况,这些都可能对生育造成影响。空腹状态下抽取血液样品以测量TSH、游离T4等指标水平。
5.生化全套
生化全套涉及肝肾功能、电解质平衡等多个方面,旨在全面了解身体基础状况。抽血后需等待一定时间才能拿到结果单;内容涵盖ALT、AST、肌酐等多项指标。
以上各项检查前应避免进食高脂肪食物以及饮酒,保持充足休息,确保检查结果准确可靠。

2016-10-13 23:50

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李敏华 主治医师 三甲

提问

再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。

2016-10-13 23:50

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姚平闯 主治医师 三甲

提问

染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察

2016-10-13 23:50

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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