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胎儿颈项透明层增厚,NT0.39CM请

发病时间:不清楚

胎儿颈项透明层增厚,NT0.39CM请

补充说明:胎儿颈项透明层增厚,NT0.39CM请

补充提问:胎儿会不会有先天性疾病

X******0 2016-09-01 15:00

胎儿 颈项透明层 孕检 染色体异常 羊水穿刺 怀孕 唐氏筛查 孕期 产检

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精选回答(3)

杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲

擅长:擅长:妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理;妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症;各种不孕症,月经失调,更年期综合征的中西医结合治疗。

提问

您好,根据您的描述,您的这种情况,怀孕了,做了n t检查,胎儿颈项透明层增厚,胎有先天性疾病的概率要高些,需要及时做个唐氏筛查,如果唐氏筛查高风险,最好及时做个羊水穿刺,或者是无创DNA进行诊断。建议,在孕期做好保健,饮食营养搭配合理,及时做好各项检查,定期产检,有异常情况及时就诊。

2018-12-31 06:25

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闫新慈 医师 南乐县后林家卫生所

擅长:妇科,儿科以及临床常见疾病。

提问

您好,正常胎儿颈项透明带厚度数值小于3mm,如果检查增厚,提示胎儿患染色体异常风险率增加。建议进一步进行羊水穿刺或者染色体核型分析,明确诊断。

2016-09-01 15:12

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温虹艳 主治医师 威县人民医院

提问

你好,NT检查属于第一次排畸检查,一般数值在1厘米以内都属于正常的。从你检查结果来看处于正常范围不必担心,以后定期到医院做孕检就可以。

2016-09-01 15:06

1条追问

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追问: 大夫说让上大医院做一个染色体检查有必要吗?

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回复: 如果担心胎儿的发育情况可以根据自身情况做进一步检查。

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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