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格列卫价格
补充说明:格列卫价格
a******W 2016-07-25 10:57
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精选回答(1)
格列卫的价格因人而异,通常在10000-20000元/月之间。
格列卫是一种用于治疗慢性粒细胞性白血病和恶性胃肠道间质瘤的靶向药物,其主要成分为甲苯磺酸伊马替尼。格列卫的费用通常较低,可能在10000元左右,此时多考虑患者处于疾病早期,且没有出现明显的并发症或需要额外的检查和监测。当患者存在较多耐药基因突变时,可能会导致格列卫的治疗效果不佳,进而增加用药量及疗程,此时格列卫的价格会相应提高,在20000元左右。
需要注意的是,格列卫的具体价格需以实际购买为准,同时建议定期复查以评估病情变化并调整治疗方案。
2024-01-06 18:44
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医生回答(4)
格列卫通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml,400㎎约用200ml)。应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。肾功能衰竭患者的剂量,伊马替尼的肾清除可以忽略。由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。然而,对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。
2016-07-25 10:57
举报格列卫的价格因人而异,通常在10000-20000元/月之间。
格列卫是一种用于治疗慢性粒细胞性白血病和恶性胃肠道间质瘤的靶向药物,其主要成分为甲苯磺酸伊马替尼。格列卫的费用通常较低,可能在10000元左右,此时多考虑患者处于疾病早期,且没有出现明显的并发症或需要额外的检查和监测。当患者存在较多耐药基因突变时,可能会导致格列卫的治疗效果不佳,进而增加用药量及疗程,此时格列卫的价格会相应提高,在20000元左右。
需要注意的是,格列卫的具体价格需以实际购买为准,同时建议定期复查以评估病情变化并调整治疗方案。
2016-07-25 10:56
举报格列卫本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。化学名称为4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基] -苯胺甲磺酸盐。分子式为C29H31N70·CH4S0。分子量为589.7。本品为深黄色至棕黄色双凸的薄膜衣片。治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用.并饮一大杯水。肝功能损害患者的剂量,轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。
2016-07-25 10:56
举报格列卫适应症为用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者;用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者-用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者-用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。-用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
2016-07-25 10:55
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1847年德国病理学家鲁道夫魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球,妨害骨髓的其他工作,这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
羟基脲片
1、慢性粒细胞白血病(CML)有效,并可用于对马利兰耐药的CML;2、对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效,与放疗联合对头颈部及宫颈鳞癌有效。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生