发病时间：不清楚
格林巴利综合征
补充说明：格林巴利综合征
a******W 2016-07-11 19:27
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
格林巴利综合征是一种急性炎性周围神经病变，主要由自身免疫反应导致，通常表现为四肢对称性弛缓性瘫痪、感觉障碍和自主神经功能障碍。
格林巴利综合征是由机体针对神经髓鞘蛋白抗原产生自身抗体，引起神经细胞损伤的一种自身免疫性疾病。这些抗原包括P2-y突触蛋白、神经丝蛋白等，它们与神经细胞表面的抗原决定簇相似，因此会引起免疫系统的攻击。典型症状为运动障碍，如肢体无力、麻木、刺痛感等；此外还可能出现排尿困难、便秘、皮肤苍白潮红等症状。
诊断格林巴利综合征时，医生可能会建议进行血清肌电图、脑脊液分析以及神经传导速度测试等。其中，脑脊液分析可显示蛋白-细胞分离现象，即蛋白含量增高而白细胞计数正常或降低。治疗手段主要包括静脉注射免疫球蛋白和血浆交换疗法。前者通过抑制B细胞活化和增殖来减少自身抗体产生，后者则直接去除血液中的致病性免疫球蛋白。
患者应保持充足休息，避免过度劳累，以支持身体恢复。饮食上需均衡摄入营养，保证充足的蛋白质供应，促进神经修复。
2023-12-22 13:21
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医生回答(1)
吴丽晴 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
格林－巴利综合征，又称基连巴瑞综合症、脱髓鞘多发性神经炎，是一种急性的脱髓鞘多发性神经炎。它是一种自身免疫疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离，影响末梢神经系统。发病率很低，约为十万分之一到二。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。
2016-07-11 19:25
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格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
多发人群：各年龄组均可发病，以儿童和青壮年多见
临床检查：脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 白细胞分类计数 心电图 WBC
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 10000元）
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