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格林巴利综合征
补充说明:格林巴利综合征
a******W 2016-07-11 19:27
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精选回答(1)
格林巴利综合征是一种急性炎性周围神经病变,主要由自身免疫反应导致,通常表现为四肢对称性弛缓性瘫痪、感觉障碍和自主神经功能障碍。
格林巴利综合征是由机体针对神经髓鞘蛋白抗原产生自身抗体,引起神经细胞损伤的一种自身免疫性疾病。这些抗原包括P2-y突触蛋白、神经丝蛋白等,它们与神经细胞表面的抗原决定簇相似,因此会引起免疫系统的攻击。典型症状为运动障碍,如肢体无力、麻木、刺痛感等;此外还可能出现排尿困难、便秘、皮肤苍白潮红等症状。
诊断格林巴利综合征时,医生可能会建议进行血清肌电图、脑脊液分析以及神经传导速度测试等。其中,脑脊液分析可显示蛋白-细胞分离现象,即蛋白含量增高而白细胞计数正常或降低。治疗手段主要包括静脉注射免疫球蛋白和血浆交换疗法。前者通过抑制B细胞活化和增殖来减少自身抗体产生,后者则直接去除血液中的致病性免疫球蛋白。
患者应保持充足休息,避免过度劳累,以支持身体恢复。饮食上需均衡摄入营养,保证充足的蛋白质供应,促进神经修复。
2023-12-22 13:21
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医生回答(1)
格林-巴利综合征,又称基连巴瑞综合症、脱髓鞘多发性神经炎,是一种急性的脱髓鞘多发性神经炎。它是一种自身免疫疾病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离,影响末梢神经系统。发病率很低,约为十万分之一到二。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。
2016-07-11 19:25
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格林-巴利综合征(Guillian-Barre综合征)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
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