发病时间:不清楚
神经节苷脂钠注射液
补充说明:神经节苷脂钠注射液
a******W 2016-07-10 12:50
我要咨询
相关问题
医生回答(5)
神经节苷脂沉积病患者禁用神经节苷脂钠注射液。
神经节苷脂沉积病是一种遗传性代谢疾病,主要由基因突变引起神经节苷脂无法正常代谢而累积在体内造成。该药物中的神经节苷脂成分会进一步促进神经节苷脂的积累,从而加重病情。
神经节苷脂沉积病患者使用神经节苷脂钠注射液可能导致病情恶化,因此应避免使用该药。
对于存在神经系统疾病的患者,在使用任何药物前都应咨询医生以确保安全有效。此外,还应注意观察身体变化,一旦出现异常应及时就医处理。
2024-02-24 07:01
举报注意事项
使用本品前,请仔细阅读药品说明书,应遵医嘱使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】根据文献资料,各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见任何不良反应。
【儿 童 用 药】 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。
【老年患者用药】 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。
【药物相互作用】 迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。
【药物过量】 迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量 1000mg仍显示耐受良好。
2016-07-10 12:48
举报【禁 忌 症】
已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。
【用法用量】
每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
【不良反应】
少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用。
【禁 忌】 已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。
2016-07-10 12:48
举报药理作用
单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进"神经重构neuroplasticity"(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。
2016-07-10 12:48
举报【临床分类】心脑血管用药
【药理毒理】外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合,引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢,主要通过肾脏排泄。
2016-07-10 12:48
举报向医生提问