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已出生宝宝怀疑唐氏综合征，做什么检查？
补充说明：已出生宝宝怀疑唐氏综合征，做什么检查？
a*******A 2016-04-10 15:27
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精选回答(2)
张森 副主任医师 开封市儿童医院
擅长：小儿疝气，鞘膜积液，隐睾，扁桃体腺样体肿大，小儿厌食、小儿佝偻等小儿、新生儿科疾病。
提问
要看具体检查异常表现，可以到遗传科检查染色体等，结合体格检查明确。
2016-04-10 15:36
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
孩子怀疑唐氏综合症也就是先天愚型，属于染色体异常的，采血化验染色体即可确诊
2016-04-10 15:33
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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