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抗心磷脂抗体
补充说明:抗心磷脂抗体
a******W 2016-03-25 14:03
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精选回答(1)
抗心磷脂抗体阳性。
抗心磷脂抗体是由于机体对自身抗原产生错误识别而产生的免疫应答。这种自身免疫反应可能导致血管内皮损伤、血小板活化和凝血障碍,从而增加血栓形成的风险。高浓度的抗心磷脂抗体与血小板活化因子共同作用下,可促进血小板活化并粘附于受损的内皮细胞表面,进而促使血小板释放出多种促凝物质,如ADP、TXA2等,这些物质能够增强血小板间的相互作用,并且还能刺激更多的血小板从血液中黏附到受损的内皮细胞表面,最终导致血栓的形成。此外,抗心磷脂抗体还可以通过抑制纤维蛋白溶解系统活性来促进血栓的稳定和持久存在。
在某些特定情况下,如感染或自身免疫性疾病活跃期,抗心磷脂抗体水平可能短暂升高。此时需要进一步评估是否存在潜在疾病活动性。
监测抗心磷脂抗体水平对于评估抗磷脂综合征或其他相关疾病的管理至关重要。建议定期复查以了解病情变化,并采取相应措施预防心血管事件的发生。
2023-12-25 03:25
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医生回答(4)
抗心磷脂抗体抗心磷脂是pangborn1941年从牛的心肌中分离出来的一种具有抗原性的磷脂,并加以命名,其在哺乳动物心肌中含量最高,每个心磷脂分子包含4个不饱和的脂肪酸,极易氧化。ACA是与心磷脂分子中带负电荷的磷酸二酯基团结合,但这种结合必须要有心磷脂分子中的甘油酯部分,如果以苄环取代引甘油酯部分,心磷脂的抗原性则消失。ACA分子中的脂肪酸部分为其抗原性的必需成分;ACA与其它分子中带负荷的磷酸二酯基团并不结合,而只与磷脂分子中的该成分起反应。近年Hotkko等研究发现,ACA仅与已氧化的心磷脂结合,而并不能进行氧化的还原性的心磷脂类似物结合。Koike认为心磷脂与ACA的IgG结合需ACA的辅因子β2糖蛋白I(β2-GPI)的存在
2016-03-25 14:02
举报抗心磷脂抗体抗心磷脂抗体(ACA)是一种以血小板和内皮细胞膜上带负电荷的心磷脂作为靶抗原的自身抗体。此抗体是通过作用于胎盘血管内皮细胞的膜磷脂,导致血栓形成和滋养层细胞功能改变,形成胎盘梗死,胎死宫内,进而导致流产的发生,且与血栓形成、血小板减少、宫内发育迟缓有密切的关系。具体说抗心磷脂抗体阳性可能会导致复发性流产等不良妊娠结局。尽早去医院治疗,治疗一般是口服阿司匹林,注射人免疫球蛋白、肝素、激素等方法。如果抗心磷脂抗体阴性,患者可以怀孕;希望对你有所帮助。
2016-03-25 14:02
举报抗心磷脂抗体对于抗心磷脂抗体一定要重视,你提到抗心磷脂抗体为你解答如下.你好,支原体和衣原体可与其他菌群共同寄居在人体泌尿生殖道的黏膜上,与人体和平共处.因此每个人都是支原体、衣原体携带者。当机体因某种原因(如泌尿生殖道黏膜损伤)使抵抗力降低时,支原体和衣原体就会大量繁殖,形成感染,引起病变.一般来说,只要没临床不适症状,(尿频、尿急、尿痛、尿道流分泌物或女性白带异常等)即使阳性也属于正常的寄生菌群,可以不必管它的。如果存在症状需要及时治疗啦。按非淋治疗即可。
2016-03-25 14:02
举报抗心磷脂抗体:对于抗心磷脂抗体一定要重视,你提到抗心磷脂抗体为你解答如下.这个检测阳性有时候要考虑有没有红斑狼疮存在,但因为是弱阳性,目前没有诊断价值,就只能观察着,还不能说对胎儿发育就会怎么样。抗心磷脂抗体影响的是血液,导致血液容易凝结,需要用抗凝药物处理。产生原因不是很明确,有妊娠期身体变化的影响因素,也有其他未明确因素。有能转阴的,也有要用药处理的。
2016-03-25 14:02
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支原体(mycoplasma)是细胞外生存的最小微生物。是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物,大小一般在0.3-0.5um之间,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞,也不同于病毒。种类繁多、分布广泛、造成的危害相当大,涉及人、动物、植物及昆虫等多个领域,给人类健康和科研工作带来不利影响。从人体分离的16种支原体中,5种对人有致病性,即肺炎支原体(M.pneumoniae)、解脲支原体(Ureaplasma urealyticum)、人型支原体(M.homins)、生殖支原体(M.genitalium)及发酵支原体(M.fermentans)。脲解支原体属(ureaplasma)含脲解支原体等体、脲解支原体及人型支原体等对人有致病性。肺炎支原体是呼吸道感染、肺炎的主要原因。脲解支原体、人型支原体则引起泌尿生殖道感染。
左氧氟沙星片
为减少耐药菌的产生,保证盐酸左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性,左氧氟沙星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时,应考虑细菌培养和药敏试验的结果。如果没有这些试验的数据做参考,则应根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌,确定其对盐酸左氧氟沙星的敏感性。在获得以上检验结果之前可以先使用左氧氟沙星进行治疗,得到检验结果之后再选择适当的治疗方法。 与此类中的其他药物相同,使用盐酸左氧氟沙星进行治疗时,铜绿假单胞菌的某些菌株可以很快产生耐药性。在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感,并在细菌出现耐药性后能够及时发现。 盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂可用于治疗成年人(≥18岁)由下列细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染。如静脉滴注对患者更为有利时(如患者不能耐受口服给药等)可使用盐酸左氧氟沙星注射液。 医院获得性肺炎 治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌或肺炎链球菌引起的医院获得性肺炎。同时应根据临床需要采取其他辅助治疗措施。如果已证明或怀疑是铜绿假单胞菌感染,建议联合应用抗假单胞菌β-内酰胺类药物进行治疗。 社区获得性肺炎 7~14天治疗方案:治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌[包括多重耐药性菌株(MDRSP*)]、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷白杆菌、卡他莫拉菌、肺炎衣原体、肺炎军团菌或肺炎支原体引起的社区获得性肺炎。 注:MDRSP(多重耐药性肺炎链球菌)指对下列两种或多种抗菌药物耐药的菌株:青霉素(MIC≥2μg/mL),二代头孢菌素(如头孢呋辛)、大环内酯类、四环素及甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲口恶唑。 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎支原体 或肺炎衣原体引起的社区获得性肺炎。 急性细菌性鼻窦炎 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 10~14天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 慢性支气管炎的急性细菌性发作 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的慢性支气管炎的急性细菌性发作。 复杂性皮肤及皮肤结构感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌或奇异变形杆菌引起的复杂性皮肤及皮肤结构感染。 非复杂性皮肤及皮肤软组织感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤结构感染(轻度至中度),包括脓肿、蜂窝织炎、疖、脓疱病、脓皮病、伤口感染。 慢性细菌性前列腺炎 治疗由大肠埃希菌、粪肠球菌或甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌引起的慢性细菌性前列腺炎。 复杂性尿路感染 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌或奇异变形杆菌引起的复杂性尿路感染。 10天治疗方案:治疗由粪肠球菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的复杂性尿路感染(轻度至中度)。 急性肾盂肾炎 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病名。 10天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病名。 非复杂性尿路感染: 治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌或腐生葡萄球菌引起的非复杂性尿路感染(轻度至中度)。 吸入性炭疽(暴露后) 适用于吸入性炭疽(暴露后)的治疗,在暴露于炭疽杆菌喷雾之后减少疾病的发生或减缓疾病的进展。左氧氟沙星的有效性基于人体的血浆浓度这一替代终点来预测临床疗效。 左氧氟沙星对炭疽吸入暴露后的预防作用尚未对人体进行试验。成人中超过28天疗程治疗的左氧氟沙星的安全性尚未研究。仅在获益大于风险时,才能使用左氧氟沙星长期治疗。
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