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精选回答(1)

高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要由于凝血因子Ⅷ相关缺乏或活性降低引起。
血友病是由于基因突变导致凝血因子合成减少或功能异常所致。这些凝血因子包括Ⅷ因子和Ⅸ因子,它们分别参与血液凝固过程中的关键步骤,缺失或功能不全会导致凝血时间延长。患者可能会出现容易出血、瘀斑、关节肿胀等症状。严重者还可能出现肌肉萎缩、关节畸形等问题。
确诊通常需要进行凝血功能检测、基因检测等实验室检查。医生会抽取患者的血液样本送至检验室进行分析,以评估其凝血因子水平是否异常。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是通过输注凝血因子来补充患者体内缺乏的因子;预防性治疗则是定期注射凝血因子以维持正常水平。
患者应避免剧烈运动,以免加重出血风险,同时保持良好的口腔卫生,定期复查,监测病情变化。

2023-12-28 09:10

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医生回答(4)

黎永安 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

您好!家庭护理与预防
一、避免对患者进行静脉注射及肌内注射。

二、因本病属一种遗传性疾病,故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理。若产前羊膜穿刺确诊为血友病应终止妊娠,以减少血友病的出生率。

三、注意心境平和:因精神刺激可诱发出血。

2016-03-20 15:26

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赵丽吉 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

您好!替代治疗:①血友病A:输冷沉淀物、新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物。剂量:轻度关节积血深部血肿者:因子VIII活性应提高到15%~30%,需输注10~15U/kg(因子VIII 1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿:因子VIII活性应提高到40%~50%,需输注15~25U/kg;需作大手术者:因子VIII活性应提高到60%~70%以上需输注30~50U/kg。

2016-03-20 15:26

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叶元兴 主治医师 三甲

提问

您好!原因:遗传是生物体的基本生命现象,遗传病往往具有家族性的特点。19世纪,一个名为血友病的遗传性疾病因近亲结婚波及欧洲四个国家的皇室贵族,这在历史上绝无仅有。这种致命的疾病通过欧洲皇室的深重灾难向世人说明,人类基因遗传有其自身规律,了解、尊重这种规律是保护自身和亲人生命健康的第一要务。

2016-03-20 15:26

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刘华娟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

您好! 血友病(Hemophilia)是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。

2016-03-20 15:26

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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