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唐氏综合症产前筛查
补充说明：唐氏综合症产前筛查
a******W 2016-03-15 18:36
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
唐氏综合症产前筛查通过检测血清游离β-人绒毛膜、游离雌三醇、甲型胎儿蛋白、抑制素A以及非酯化脂肪酸水平来评估胎儿患唐氏综合症的风险。如果结果异常，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。
1.血清游离β-人绒毛膜
通过检测母体血液中的人绒毛膜水平，评估是否存在开放性神经管缺陷。抽取孕妇静脉血，检测其中的人绒毛膜含量。
2.游离雌三醇
通过检测母体血液中的游离雌三醇浓度，辅助判断胎儿是否患有开放性神经管缺陷、染色体异常等疾病。通常采用无创方式采集母体外周血样，然后使用特定仪器对样本进行分析，得出结果。
3.甲型胎儿蛋白
甲胎蛋白是一种糖蛋白，主要由胎儿肝细胞及卵黄囊合成。其数值偏高可能与胎儿先天性畸形有关。医生会从孕妇的手臂抽取一定量的血液样品，随后将样品送往实验室进行检验，在检验过程中需要观察甲胎蛋白的具体数值。
4.抑制素A
抑制素A是由人体内的原始生殖细胞分泌的一种蛋白质类物质，能够起到抑制垂体产生卵泡刺激素的作用，对于维持正常的生育功能有一定的帮助作用。一般情况下，可以通过抽血化验的方式查看体内抑制素A的水平是否正常。
5.非酯化脂肪酸
非酯化脂肪酸是母体脂质代谢的重要指标之一，可反映母体和胎儿的能量储备情况以及胎儿生长发育状态。通常采集中指或无名指的指尖血，通过专用仪器进行快速检测即可获得结果。
以上各项检查前，应避免进食高脂肪食物至少8小时，以免影响非酯化脂肪酸的检测结果。建议有家族遗传病史者及时告知医生，以便进行针对性的风险评估。
2024-02-16 02:42
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医生回答(1)
赵德开 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。唐筛检测值这么低，你目前的检测结果是正常的，要注意多休息多补充营养，适度运动散步
2016-03-15 18:34
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是一种虚幻的表象，本来并不存在的某种事物，病人却感知它的存在。正常人偶尔也可出现幻觉，比如在焦虑地等待某人到来时，忽然听到敲门声，实际却没有人来。这种幻听的出现与期待的心理有密切关系，此外在受到突然强烈的刺激下亦可出现幻觉。正常人在殷切盼望、强烈期待、高度紧张情绪影响下，也可出现某种片断而瞬逝的幻觉，如一个母亲突然失去儿子，悲痛万分，有时幻听到儿子在同她讲话等等。这种幻觉往往持续时间不会太长，随着心情的好转，适当的治疗，便会痊愈。
症状起因：下列因素与幻觉的产生有关： 1.强烈的情绪因素:如严重的抑郁症患者可产生与自罪妄想内容有关的幻觉。 2.暗示:如癔症患者可产生的幻想幻觉。 3.感觉剥夺:如老年性耳聋、实验性精神病。 4.脑器质疾病:如颞叶癫痫。 5.催眠期及觉醒期幻觉。 6.意识障碍。 7.某些精神病:如精神分裂症。
可能疾病： 基底动脉型偏头痛 曼陀罗中毒 甲状旁腺功能减退性心肌病 甲状旁腺危象 精神障碍
常见检查：
就诊科室：精神病
