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多囊肾外公家有多囊肾遗传的吧不能治愈好

发病时间:不清楚

多囊肾外公家有多囊肾遗传的吧不能治愈好

补充说明:多囊肾外公家有多囊肾遗传的吧不能治愈好

X*******9 2016-02-29 18:11

多囊肾 囊肿 肾区疼痛 血尿 高血压 肝脏 胰腺 卵巢 结肠 肾功能检查

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精选回答(2)

王稳莹 副主任医师 西安医学院第一附属医院 三甲

擅长:擅长妇产科各种疾病。

提问

你好,根据你提出的问题,多囊肾确切病因尚不清楚,多是由于基因缺失。常见症状为肾肿大,肾区疼痛、血尿、高血压。可导致泌尿异常,累及肝脏、胰腺、卵巢、结肠等部位,引起血液循环系统病变。建议可以去医院做超声和肾功能检查,然后再对症治疗等。

2018-12-10 10:59

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董树林 主治医师 巴中体检门诊部

擅长:擅长消化内科,心内科,呼吸内科和血液内分泌科,小儿内科的常见病和多发病的诊治。

提问

多囊肾,在幼时肾大小形态正常或略大,随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大,多数病例到40~50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。建议由家族性就要定期检查,不是所有后代一定会遗传此病,不用太担心。

2016-02-29 18:33

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疾病百科

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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