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尖锐疣怎么形成的
补充说明：尖锐疣怎么形成的
a******W 2016-02-13 22:51
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
尖锐疣的形成可能与人乳头瘤病毒感染、自身免疫缺陷、皮肤外伤、血液传播、垂直传播等有关，因此需要针对不同的病因进行针对性治疗。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.人乳头瘤病毒感染
人乳头瘤病毒通过黏膜接触传播，感染后可导致细胞增生形成异常生长。患者可在医生指导下使用咪喹莫特、氟尿嘧啶等局部外用药物进行治疗。
2.自身免疫缺陷
自身免疫缺陷可能导致机体无法有效抵御人乳头瘤病毒感染，从而增加患尖锐湿疣的风险。针对自身免疫缺陷的治疗可能有助于提高机体免疫力，减少感染风险。例如，可以遵医嘱服用胸腺肽肠溶片、脾氨肽口服溶液等药物增强免疫力。
3.皮肤外伤
皮肤外伤会导致皮肤完整性受损，为人乳头瘤病毒提供侵入人体的机会，促进其繁殖和扩散。对于皮肤外伤的处理包括清洁伤口并妥善包扎，以减少感染风险。如碘伏消毒液、红霉素软膏等。
4.血液传播
血液传播是指通过受污染的血液进入体内，使人易感个体受到感染。预防血液传播的方法主要是避免共用未经彻底消毒的注射器或其他医疗器械。如有必要，应选择正规渠道获取医疗用品。
5.垂直传播
垂直传播指从母亲传给胎儿的情况，通常发生在分娩过程中。孕妇应在孕期定期接受医学评估，监测病情变化，及时采取干预措施，如剖宫产术。
建议关注个人卫生，避免与他人共用个人物品，以减少人乳头瘤病毒感染的风险。若出现疑似尖锐湿疣的症状，应及时就医，在专业医师指导下进行相关检查，如醋酸白试验或组织病理学检查，以便确诊并获得适当的治疗。
2024-02-23 13:26
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医生回答(1)
于修平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
1 权威的性病诊疗专家称，尖锐湿疣是一种病毒性感染，真正的病因在于体内存在病毒(人乳头瘤病毒)，而阿昔洛韦的作用也只是作用于表面，且仅限于局部，且口服吸收差，进入人体后，会分布在各组织与体液中，然后经过肾脏的作用，分解排泄，所以人体真正能吸收的却很少。
2 另外，由于阿昔洛韦为西药，很多患者在服用后会有一定的副作用，如果采取注射，那么，很多患者在注射部位会出现皮肤瘙痒，皮肤炎症等不良反应，还有些患者会出现轻度疼痛或灼烧感。另外，头晕、呕吐、头痛也是比较常见的。
3最为重要的是，阿昔洛韦的作用范围极小，它也只是对表面的疣体进行灼烧处理，使得疣体干燥结痂脱落，但是，尖锐湿疣的病因在体内存在病毒，病毒没除，尖锐湿疣就会反复复发。"
2016-02-13 22:50
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尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣，是一种由人类乳头瘤病毒引起的性传播疾病。潜伏期在3个月左右，短者3周，长者8个月以上，平均为3个月，主要是性活跃人群,以20～30岁为发病高锋。发病很大程度上取决于接种的病毒数量和机体特异性免疫力。临床上表现为尖刺状，表面潮湿，故而得名。临床上可分为：男性尖锐湿疣、女性尖锐湿疣、儿童尖锐湿疣
多发人群：性活跃人群
典型症状： 湿疣 乳头状肿物 外阴鳞状上皮疣状增生 溃疡分泌物恶臭 出血性丘疹
临床检查： 湿疣 乳头状肿物 外阴鳞状上皮疣状增生 溃疡分泌物恶臭 出血性丘疹
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元
转移因子胶囊
用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病：1.皮肤病；扁平疣，带状疱疹，单纯疱疹，两周为一个疗程；银痟病，尖锐湿疣等，三个月为一个疗程；2.呼吸道疾病；反复感冒，支气管炎，哮喘，慢性支气管炎，过敏性鼻炎，流行性腮腺炎等，两周一个疗程；3.病毒性肝炎，肝硬化，流行性出血热等，三个月一个疗程；4.其他：（1）肾病综合征，类风湿性关节炎，过敏性紫癜，硬皮肤，红斑浪疮，溃疡病等，三个月一个疗程。（2）恶性肿瘤，肿瘤病人放化疗后的辅助治疗，一个月一个疗程。
咪喹莫特乳膏
成人外生殖器和肛周尖锐湿疣。
恩替卡韦分散片
适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时，应考虑以下几点： 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用，包括： 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时，应考虑到以下要点： 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少，所以尚无法对疗效下结论。
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