精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

白塞病是一种慢性、系统性血管炎性疾病,主要累及皮肤黏膜、关节、眼、血管、神经系统等多器官组织,以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤病变、眼部炎症、关节炎等症状为主要特征。该病属于系统性免疫疾病,病因尚不明确,可能与遗传、环境、感染等因素有关。治疗通常采用药物治疗,如遵医嘱使用沙利度胺片、硫唑嘌呤片等。
白塞病是一种慢性、全身性的自身免疫性疾病,其病理机制涉及多种免疫细胞异常活化和炎症因子的过度表达,导致小动脉、静脉内膜炎,进而引起微血管炎症反应。白塞病的症状包括反复发作的口腔溃疡、会阴部溃疡、结节红斑样皮疹、视力减退、眼球疼痛、关节肿胀和疼痛以及消化道出血等。
诊断白塞病时,医生可能会建议进行血常规、尿常规、大便常规、肝肾功能、抗核抗体谱、巨球蛋白检测、血沉、C-反应蛋白、类风湿因子、HLA-B5(+)检测、超声心动图、肺功能测试、眼科裂隙灯检查、视野检查、眼底检查、荧光素眼底血管造影术、颞动脉活检等。白塞病的治疗需要个体化管理,常用的治疗方法包括遵医嘱口服环磷酰胺、甲氨蝶呤等免疫抑制剂,以及遵医嘱局部应用糖皮质激素药膏如氢化可的松乳膏、糠酸莫米松乳膏等外用药膏。
患者应保持良好的口腔卫生,避免吸烟和酗酒,定期复查并监测病情变化,以便及时发现并处理可能出现的问题。

2024-02-29 13:40

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医生回答(1)

叶元兴 主治医师 三甲

提问

你好:白塞氏病是一种原因不明的以细小血管炎为病理基础的慢性进行性、复发性多系统损害疾病,常发于口腔、眼、生殖器、皮肤等部位,又称为眼-口-生殖器综合征。
白塞病不属于癌症。本病病程长,迁延难愈,如病损仅局限粘膜、皮肤关节,患者预后一般良好,兼之治疗及时确切,则可完全缓解。如病损及眼,反复发作,可使视力严重受损以至失明;如累及心血管、神经系统,则预后不良。故要早发现早治疗。白塞氏病诊断标准:a、主要指标:反复口腔溃疡;外阴生殖器溃疡;眼部病变;皮肤病变。
  b、次要指标:消化道病变;血栓性静脉炎;心血管病变;关节病变;中枢神经病变;白塞氏病家族史;
  凡是具备以上主要指标的3项,或主要指标的2项及次要指标的2项者,即可诊断为白塞氏病。
 实验室检查:白塞氏病无血清血特异性检查,活动期有外周血白细胞轻度升高,血沉增块,C反应蛋白增高,α2和γ球蛋白增高,IgG、IgA增高,优球蛋白溶解时间延长。约半数以上患者HLA-B5阳性。
  免疫指标:抗核抗体谱、类风湿因子均阴性,补体正常,少数病人抗心磷脂抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体阳性。
  另外,可根据白塞氏病患者临床表现选择一些检查,如:胸片,骨关节相,消化道造影,需要时行脑CT、脑脊液检查及脑电图等了解中枢神经系统受累情况,行血管造影了解大中动、静脉受累情况等。

2016-02-13 05:06

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白塞病 (丝绸之路病,白赛综合征,白塞氏病,贝赫切特氏病,眼-口-生殖器综合征)

白塞病(Behcet’sdisease,BD)是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病,主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官,大部分患者预后良好,眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。好发于男性青壮年。本病根据其内脏的系统损害不同而分为血管型、神经型、胃肠型等。血管型指有大、中型动脉、静脉受累者;神经型指有中枢或周围神经受累者;胃肠型指有胃肠道溃疡、出血、穿孔等。

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