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白塞氏病遗传
补充说明：白塞氏病遗传
a******W 2016-02-13 04:42
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
白塞氏病的遗传可能需要通过免疫调节剂、生物制剂、非甾体抗炎药、糖皮质激素、抗生素治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.免疫调节剂
免疫调节剂通过抑制异常免疫反应来减轻炎症，常用药物包括环磷酰胺、硫唑嘌呤等。这些药物能够针对特定的免疫途径进行调节，从而减少自身抗体对口腔黏膜上皮细胞的攻击，缓解口内溃疡的症状。
2.生物制剂
生物制剂通常由医生处方，在专业医疗机构静脉注射给药，如依那西普、英夫利昔单抗等。这类药物作用于特定的分子靶点，可阻断T细胞介导的炎症过程，因此对于控制白塞氏病患者的免疫应答有积极作用。
3.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药通过抑制前列腺素合成来减少炎症，常见药物为布洛芬、萘普生等口服给药。非甾体抗炎药能减轻外周血中淋巴细胞活化后产生的促炎因子水平，进而降低其对口腔黏膜上皮细胞的损伤风险。
4.糖皮质激素
糖皮质激素通过干扰T细胞功能来抑制免疫应答，常使用、甲泼尼龙等口服或静脉注射。该类药物具有强大的抗炎效果，能够迅速控制白塞氏病患者出现的眼前节炎症反应。
5.抗生素治疗
抗生素治疗可能包括多种抗生素联合应用，例如青霉素、头孢菌素等。此方法旨在消除感染源，防止继发性细菌感染加重病情，促进机体康复。
除上述治疗措施外，建议定期监测病情活动性指标，如血沉、C-反应蛋白等，以便及时调整治疗方案。同时，患者应保持良好的口腔卫生习惯，避免食用刺激性食物，以免诱发或加重口腔溃疡。
2024-01-03 15:58
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医生回答(1)
姚龙夏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
白塞氏病这个病是免疫紊乱造成的，不是遗传病，但是在诱发因素里面，药物，环境，妊娠，内分泌，遗传都是诱因，所以白塞氏病有一定的遗传倾向，但是病情稳定期间怀孕的话，一般是不会遗传的。孕期注意休息，定期进行复查。
2016-02-13 04:41
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溃疡为真皮或皮肤深层织的破坏所致的缺损，愈后有保痕，此点与糜烂不同。溃疡为继发损害，凡是皮肤损伤，感染或结节破溃达一定深度的损害可导致溃疡的发生。
症状起因：皮肤溃疡一般是由外伤、微生物感染、肿瘤、循环障碍和神经功能障碍、免疫功能异常或先天皮肤缺损等引起的局限性皮肤组织缺损。外伤性溃疡往往是由物理和化学因素直接作用于组织引起。微生物感染性疾病多由细菌、真菌、螺旋体、病毒等引起组织破坏。结节或肿瘤破溃。免疫异常引起的血管炎性溃疡系因动脉或小动脉炎使组织发生坏死而形成。循环或神经功能障碍属营养障碍引起组织坏死，如静脉曲张、麻风溃疡等。一、细菌性疾病貌疖肿、痈、蜂窝织炎、汗腺炎、皮肤结核、赚疮、皮肤炭疽、鼻疽、皮肤白喉、坏死性痤疮、下瘠型脓皮病、麻风、热带溃疡、分枝杆菌性溃疡、游泳池肉芽肿、口腔结核性溃疡。二、真菌性疾病抱子丝菌病、皮肤隐球菌病、组织胞浆菌病、球抱子菌病、曲菌病、足菌肿、放线菌病、奴卡菌病、黄癣、脓癣、皮肤毛霉菌病。三、病毒性疾病手足口病、口蹄疫。四、寄生虫病皮肤阿米巴病、皮肤蝇蛆病。五、性传播疾病生殖器疮疹、梅毒、软下疮肤股沟肉芽肿、性病性淋巴肉芽肿病。六、变应性皮肤病固定性药疹。七、血管炎及血管性疾病结节性多动脉炎、变应性血管炎、血栓闭塞性脉管炎、丘疹坏死性结核疹、硬红斑、坏疽性脓皮病、致死性中线肉芽肿、wegener肉芽肿、闭塞性动脉硬化症、淤滞性皮炎、雷诺症。八、物理性疾病射线皮炎、冻疮、褥疮。九、职业性皮肤病铬、镍、钠、锌、钴、盐酸、硫酸、氢氟酸、氢氧化钠、碳酸钠均可引起皮肤溃疡。十、自身免疫疾病白塞病。十一、肿瘤湿疹样癌万房外湿疹样癌、基底细胞癌。鳞癌、恶性黑色素瘤、皮脂腺癌、章样肉芽肿、恶性组织细胞增生症上kapoi肉瘤、毛鞘癌、纤维肉瘤、增殖性红斑、疣状癌、多发性浆细胞瘤。十二、其他连续性肢端皮炎、结节性脂肪坏死、脂肪肉芽肿、足穿通性溃疡、阿弗他口腔炎、坏疽性龟头炎、急性女阴溃疡。
可能疾病：急性浅表性包皮龟头炎 红蝴蝶疮 肥疮 梅毒合并HIV感染 眼睑疖肿和脓肿
就诊科室：普外科、皮肤病
雷公藤多苷片
祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络。有抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用。用于风湿热瘀，毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎，肾病综合症，白塞氏三联症，麻风反应，自身免疫性肝炎等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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