发病时间：不清楚
耳道畸形
补充说明：耳道畸形
a******W 2016-02-04 19:09
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
耳道畸形可能表现为耳廓偏小或缺失、外耳道狭窄、耳道闭锁、听力减退、耳鸣等症状，通常需要到耳鼻喉科进行评估和治疗。
1.耳廓偏小或缺失
耳廓是由胚胎期第一鳃弓和第二鳃弓发育而成的，若先天性耳道畸形影响到耳廓的正常发育，则可能导致耳廓偏小或缺失。耳廓是位于头部两侧的听觉器官的一部分，其主要功能是收集声音并传递给内耳。
2.外耳道狭窄
外耳道由软骨构成，具有一定的弹性。当出现先天性耳道畸形时，会导致外耳道结构异常，进而引发狭窄的情况发生。外耳道是连接耳廓与中耳的一条狭长通道，负责将声波传导至鼓膜。
3.耳道闭锁
由于遗传因素或其他未知原因导致耳部组织发育不全，形成耳道闭锁。耳道闭锁通常发生在耳道入口处，使空气无法进入或排出耳朵，从而引起听力下降等问题。
4.听力减退
如果患者存在先天性耳道畸形，可能会导致耳道受到压迫或者堵塞，影响声音的传导，从而引起听力减退的症状。听力减退可能会影响日常交流和社会互动，严重者甚至会出现完全失聪的情况。
5.耳鸣
耳鸣可能是由于先天性耳道畸形引起的耳部血液循环障碍所致。耳鸣是指在没有外部声音刺激的情况下听到嗡嗡声、响铃声等异常声响，通常发生在耳道内部。
针对耳道畸形，建议进行耳部X线检查、CT扫描以评估耳道结构异常情况。治疗措施可能包括手术矫正，如耳道成形术或鼓室成形术。患者应避免使用棉签清洁耳道以防损伤，保持耳部干燥，避免接触噪音过大的环境。
2024-02-18 14:25
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医生回答(1)
闵金敏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
全耳再造是一个非常复杂的手术,耳朵是由皮肤与软骨支架构成的,因此全耳再造首先就得考虑这两个因素，先且效果较好的方法是应用皮肤扩张法再造耳朵,耳支架目前认为自体肋软骨最为理想；皮肤则以乳突区无毛皮肤最好. 适应症 ：先天性小耳畸形患者.
2016-02-04 19:08
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
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敏感菌引起的呼吸道感染如肺炎、支气管肺炎、感染性胸膜炎、脓胸、肺脓疡、感染性支气管扩张、慢性支气管炎急性发作以及囊性纤维化病人肺部感染。泌尿道感染如急慢性肾盂肾炎、前列腺炎、膀胱炎、附睾炎以及慢性复发性泌尿道感染。耳鼻喉感染 ：如中耳炎、鼻窦炎、乳突炎等。淋病 ：包括淋病性尿道、直肠、咽部感染，以及由耐药性淋球菌引起的感染等。皮肤、软组织感染如感染性溃疡、伤口感染、脓肿、蜂窝组织炎、外耳炎、烧伤后感染。腹腔内感染如腹膜炎、腹腔内脓肿、胆管炎、胆囊炎、胆囊积脓等。妇科感染如输卵管炎、子宫内膜炎、盆腔炎。骨关
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
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